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8-oxo-non-2t-enal | 38061-91-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-oxo-non-2t-enal
英文别名
(E)-8-oxonon-2-enal
8-oxo-non-2<i>t</i>-enal化学式
CAS
38061-91-5
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
BTQXMTUNWUJZRO-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    silica gelpotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 8-oxo-non-2t-enal
    参考文献:
    名称:
    α-氯硝酮III:Ein Weg zur indirekten«carboxolytischen»Spaltung von Olefin-Doppelbindungen。《综合方法论》,第7期。(作者)Mitteilung †
    摘要:
    通过使烯烃-α-氯-硝基亚硝基环加合物去质子化而形成的烯胺衍生物在环境温度或略微升高的温度下进行漂亮干净的环还原。序列(2 + 4)-环加成去质子化(2'+ 4)-环还原构成一种潜在有用的方法,用于在双键末端之一碳链同时延伸的情况下,进行烯烃双键的氧化裂解(间接“羧分解”)双键断裂;参见方案1和3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550642
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文献信息

  • ?-Chlor-nitrone III: Ein Weg zur indirekten �carboxolytischen� Spaltung von Olefin-Doppelbindungen. �ber synthetische Methoden, 7. (vorl�ufige) Mitteilung
    作者:P. Gygax、T. K. Das Gupta、A. Eschenmoser
    DOI:10.1002/hlca.19720550642
    日期:1972.7.10
    The enaminoid derivatives formed by deprotonation of the olefin-α-chloro-nitrone cycloadducts (see preceding communications) undergo a beautifully clean cycloreversion at ambient or slightly elevated temperatures. The sequence (2+4)-cycloaddition deprotonation (2′+4)-cycloreversion constitutes a potentially useful method for the oxidative cleavage of olefinic double bonds with concomitant extension
    通过使烯烃-α-氯-硝基亚硝基环加合物去质子化而形成的烯胺衍生物在环境温度或略微升高的温度下进行漂亮干净的环还原。序列(2 + 4)-环加成去质子化(2'+ 4)-环还原构成一种潜在有用的方法,用于在双键末端之一碳链同时延伸的情况下,进行烯烃双键的氧化裂解(间接“羧分解”)双键断裂;参见方案1和3)。
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