?-Chlor-nitrone III: Ein Weg zur indirekten �carboxolytischen� Spaltung von Olefin-Doppelbindungen. �ber synthetische Methoden, 7. (vorl�ufige) Mitteilung
作者:P. Gygax、T. K. Das Gupta、A. Eschenmoser
DOI:10.1002/hlca.19720550642
日期:1972.7.10
The enaminoid derivatives formed by deprotonation of the olefin-α-chloro-nitrone cycloadducts (see preceding communications) undergo a beautifully clean cycloreversion at ambient or slightly elevated temperatures. The sequence (2+4)-cycloaddition deprotonation (2′+4)-cycloreversion constitutes a potentially useful method for the oxidative cleavage of olefinic double bonds with concomitant extension
通过使烯烃-α-氯-硝基亚硝基环加合物去质子化而形成的烯胺衍生物在环境温度或略微升高的温度下进行漂亮干净的环还原。序列(2 + 4)-环加成去质子化(2'+ 4)-环还原构成一种潜在有用的方法,用于在双键末端之一碳链同时延伸的情况下,进行烯烃双键的氧化裂解(间接“羧分解”)双键断裂;参见方案1和3)。