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N-tert-butyl-2-((Z)-3-(1,3-diphenylprop-2-ynylidene)-2-oxoindolin-1-yl)-2-phenylacetamide | 1224886-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-2-((Z)-3-(1,3-diphenylprop-2-ynylidene)-2-oxoindolin-1-yl)-2-phenylacetamide
英文别名
N-tert-butyl-2-[(3Z)-3-(1,3-diphenylprop-2-ynylidene)-2-oxoindol-1-yl]-2-phenylacetamide
N-tert-butyl-2-((Z)-3-(1,3-diphenylprop-2-ynylidene)-2-oxoindolin-1-yl)-2-phenylacetamide化学式
CAS
1224886-00-3
化学式
C35H30N2O2
mdl
——
分子量
510.635
InChiKey
YQRRBLTXKBZRLA-CCFHIKDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Six-Component Reactions for the Stereoselective Synthesis of 3-Arylidene-2-oxindoles via Sequential One-Pot Ugi/Heck Carbocyclization/Sonogashira/Nucleophilic Addition
    作者:Morteza Bararjanian、Saeed Balalaie、Frank Rominger、Barahman Movassagh、Hamid Reza Bijanzadeh
    DOI:10.1021/jo902713x
    日期:2010.5.7
    An efficient palladium-catalyzed protocol for the synthesis of 3-arylidene-2-oxindoles has been developed. In this approach, a sequential one-pot six-component reaction via Ugi/Heck carbocyclization/Sonogashira/nucleophilic addition was used for the synthesis of the desired skeleton.
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