1,4 FOC.C4F4.SO2F | 125662-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4 FOC.C4F4.SO2F
• 英文别名: 4-fluorosulphonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl fluoride；4-fluorosulphonyl tetrafluorobenzoyl fluoride；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(fluorosulfonyl)benzoyl fluoride；2,3,5,6-tetrafluoro-4-fluorosulfonylbenzoyl fluoride
• CAS: 125662-61-5
• 化学式: C₇F₆O₃S
• 分子量: 278.132
• InChiKey: NUOLHXLITCFHNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4 FOC.C4F4.SO2F 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 methyl 3-N-phenylamino-4-fluorosulphonyl-2,5,6-trifluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-磺基-2,3,5,6，-四氟苯甲酸的合成与反应

  摘要：

  通过五巯基苯甲酸通过4-巯基-四氟苯甲酸的氧化合成4-Sulpho-2,3,5,6-四氟苯甲酸（I）。I与DMF / SOCl 2的反应得到1,4-ClC 6 F 4 COCl（IIA），通过氟化物交换将其转化为1,4-ClC 6 F 4 COF（IIB）。与甲醇或苯胺反应分别得到甲酯1，4-ClC 6 F 4 CO 2 Me（IIIA）和苯胺1，4-ClC 6 F 4 CONHPh（IIIB）。我的治疗用PCl 5产生二酰氯1，4-ClOCC 6 F 4 SO 2 Cl（IVA），其在四甘醇二甲醚中通过KF的作用转化为IIB。I与SF 4的化学计量反应得到1,4-FOCC 6 F 4 SO 2 F（IVB），而使用过量试剂则产生1,4-F 3 CC 6 F 4 SO 2 F（V）。IVB的部分水解得到1,4-HO 2 CC 6 F 4 SO2 F（VIA），将其在DMSO中脱羧，得到1,4-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80200-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 氯化亚砜 、 sulfur tetrafluoride 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 28.0h， 生成 1,4 FOC.C4F4.SO2F
  参考文献：
  名称：

  4-磺基-2,3,5,6，-四氟苯甲酸的合成与反应

  摘要：

  通过五巯基苯甲酸通过4-巯基-四氟苯甲酸的氧化合成4-Sulpho-2,3,5,6-四氟苯甲酸（I）。I与DMF / SOCl 2的反应得到1,4-ClC 6 F 4 COCl（IIA），通过氟化物交换将其转化为1,4-ClC 6 F 4 COF（IIB）。与甲醇或苯胺反应分别得到甲酯1，4-ClC 6 F 4 CO 2 Me（IIIA）和苯胺1，4-ClC 6 F 4 CONHPh（IIIB）。我的治疗用PCl 5产生二酰氯1，4-ClOCC 6 F 4 SO 2 Cl（IVA），其在四甘醇二甲醚中通过KF的作用转化为IIB。I与SF 4的化学计量反应得到1,4-FOCC 6 F 4 SO 2 F（IVB），而使用过量试剂则产生1,4-F 3 CC 6 F 4 SO 2 F（V）。IVB的部分水解得到1,4-HO 2 CC 6 F 4 SO2 F（VIA），将其在DMSO中脱羧，得到1,4-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80200-6

文献信息

• The synthesis of functionalised perfluorocyclohexanes by the liquid phase fluorination of fluoroaromatics with elemental fluorine
  作者：H.C. Fielding、I.M. Shirley

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83546-0

  日期：1991.9

  The fluorosulphonyl perfluorocyclohexane carbonyl fluorides 1,4 FOC·C6F10·SO2F(I) and 1,2 FOC·C6F10·SO2F(II) have been synthesised [1] by direct fluorination of respectively 1,4 FOC·C6F4·SO2F(III) and 1,2 FOC·C6F4·S02F(IV).

  氟磺酰基全氟环己烷羰基氟化物1,4 FOC·C 6 F 10 ·SO 2 F（I）和1,2 FOC·C 6 F 10 ·SO 2 F（II）分别通过直接氟化1合成。 ，4 FOC·C 6 F 4 ·SO 2 F（III）和1,2 FOC·C 6 F 4 ·SO 2 F（IV）。
• Organic polymeric material and ion-exchange membrane produced therefrom
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0331321B1

  公开（公告）日：1994-10-26
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PHENYLSULFONYLHARNSTOFFEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1503995B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US5001163A
  申请人：——

  公开号：US5001163A

  公开（公告）日：1991-03-19
• US5169983A
  申请人：——

  公开号：US5169983A

  公开（公告）日：1992-12-08