2-[4,7-di(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononan-1-yl]ethylamine | 924644-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4,7-di(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononan-1-yl]ethylamine
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane；Ditert-butyl 7-(2-aminoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 924644-86-0
• 化学式: C₁₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 372.508
• InChiKey: GOADHFJKMVCJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,7-di(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononan-1-yl]ethylamine 、 N,N,N-tris{2-[(4-carboxyphenyl)methyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amine 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三脚架，合作和变构磷酸化金属催化剂

  摘要：

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn

  DOI：

  10.1021/jo061754k
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-[4,7-di(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononan-1-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷配体单烷基胍吊坠的铜（II）配合物的磷酸二酯裂解性能

  摘要：

  三个新的金属配位配体L 1 ·4HCl [1-（2-胍基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]，L 2 ·4HCl [1-（3-胍基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四氯化氢]和L 3 ·4HCl [1-（4-胍基丁基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]是通过用乙基胍对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行选择性N-官能化而制得的，分别是丙基胍和丁基胍的侧基。L 1 ·4HCl与Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O在碱性水溶液中的反应导致单羟基桥连的双核铜（II）配合物[Cu 2 L 1 2（μ-OH）]（ClO 4）3 ·H 2 O（C1），而对于L 2和L 3，组成为[Cu（L 2 H）Cl 2 ] Cl·（MeOH）0.5 ·（H从甲醇和DMF溶液中分别结晶出2 O）0.5（C2）和[Cu（L 3 H）Cl 2 ] Cl·（DMF）0.5 ·（H 2 O）0.5（C3）。X射线晶体学分析表明，除了来自L

  DOI：

  10.1021/ic2019814

文献信息

• Tripodal, Cooperative, and Allosteric Transphosphorylation Metallocatalysts
  作者：Alessandro Scarso、Giovanni Zaupa、Florence Bodar Houillon、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/jo061754k

  日期：2007.1.1

  amounts of ZnII show that the complexes represent minimalist examples of metallocatalysts with cooperativity between the metal centers and allosteric control by a metal ion. The Tren binding site constitutes the allosteric regulation unit, while the three ZnII−azacrown complexes provide the cooperative, catalytic site. The allosteric role of the ZnII ion located in the Tren binding site was unambiguously

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn
• Phosphodiester Cleavage Properties of Copper(II) Complexes of 1,4,7-Triazacyclononane Ligands Bearing Single Alkyl Guanidine Pendants
  作者：Linda Tjioe、Tanmaya Joshi、Craig M. Forsyth、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Joël Brugger、Bim Graham、Leone Spiccia

  DOI：10.1021/ic2019814

  日期：2012.1.16

  addition to a tacn ring from L1 ligand, each copper(II) center in C1 is coordinated to a neutral guanidine pendant. In contrast, the guanidinium pendants in C2 and C3 are protonated and extend away from the Cu(II)–tacn units. Complex C1 features a single μ-hydroxo bridge between the two copper(II) centers, which mediates strong antiferromagnetic coupling between the metal centers. Complexes C2 and C3 cleave

  三个新的金属配位配体L 1 ·4HCl [1-（2-胍基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]，L 2 ·4HCl [1-（3-胍基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四氯化氢]和L 3 ·4HCl [1-（4-胍基丁基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]是通过用乙基胍对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行选择性N-官能化而制得的，分别是丙基胍和丁基胍的侧基。L 1 ·4HCl与Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O在碱性水溶液中的反应导致单羟基桥连的双核铜（II）配合物[Cu 2 L 1 2（μ-OH）]（ClO 4）3 ·H 2 O（C1），而对于L 2和L 3，组成为[Cu（L 2 H）Cl 2 ] Cl·（MeOH）0.5 ·（H从甲醇和DMF溶液中分别结晶出2 O）0.5（C2）和[Cu（L 3 H）Cl 2 ] Cl·（DMF）0.5 ·（H 2 O）0.5（C3）。X射线晶体学分析表明，除了来自L