ethyl 4-(benzylamino)-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate | 1612886-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(benzylamino)-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(benzylamino)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-(benzylamino)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1612886-57-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: XRSWSSNZQYDRPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 4-(benzylamino)-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of trisubstituted thiazoles as Cdc7 kinase inhibitors

  摘要：

  The Cell division cycle 7 (Cdc7) protein kinase is essential for DNA replication and maintenance of genome stability. We systematically explored thiazole-based compounds as inhibitors of Cdc7 kinase activity in cancer cells. Our studies resulted in the identification of a potent, selective Cdc7 inhibitor that decreased phosphorylation of the direct substrate MCM2 in vitro and in vivo, and inhibited DNA synthesis and cell viability in vitro.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.013