O-(4-methoxybenzoyl)hydroxylamine | 58636-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-methoxybenzoyl)hydroxylamine
• 英文别名: amino 4-methoxybenzoate
• CAS: 58636-98-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: KRRGYDUZFDKPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-methoxybenzoyl)hydroxylamine 、 丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofO-Arenesulfonyl- andO-Arenecarbonyl-hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23927
• 作为产物：
  描述：

  [Bis(trimethylsilyl)amino] 4-methoxybenzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-(4-methoxybenzoyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofO-Arenesulfonyl- andO-Arenecarbonyl-hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23927
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate 、 醋酸甲脒 在 potassium tert-butylate 、 O-(4-methoxybenzoyl)hydroxylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 formamide 为溶剂， 反应 27.75h， 以13.5 g的产率得到7-methyl-5-(tetrahydrofuran-2-yl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。

  公开号：

  US20140329820A1

文献信息

• Amination of Heterocyclic Compounds with <i>O</i>-Benzoylhydroxylamine Derivatives
  作者：Luca Parlanti、Robert P. Discordia、John Hynes,、Michael M. Miller、Harold R. O'Grady、Zhongping Shi

  DOI：10.1021/ol701730r

  日期：2007.9.1

  The N-amination of heterocyclic compounds 1a-k with O-benzoylhydroxylamine derivatives 5 was developed and demonstrated to be a superior alternative to existing N-amination methods. A structure-reactivity relationship study was performed on variously substituted O-benzoylhydroxylamine derivatives, leading to the discovery of the novel and more efficient aminating reagents 5h and 5i.

  杂环化合物1a-k与O-苯甲酰基羟胺衍生物5的N-胺化反应得到了发展，并被证明是现有N-胺化方法的替代方案。对各种取代的O-苯甲酰羟胺衍生物进行了结构-反应关系研究，从而发现了新型更有效的胺化试剂5h和5i。
• Method for preparing pyrrolotriazine compounds
  申请人：Shi Zhongping

  公开号：US20060003967A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A method for aminating pyrrole derivatives and for preparing pyrrolotriazine compounds having the formula V,

  一种用于氨基化吡咯衍生物并制备具有化学式V的吡咯三嗪化合物的方法。
• Development of a Practical Synthesis of a p38 Kinase Inhibitor via a Safe and Robust Amination
  作者：Zhongping Shi、Susanne Kiau、Paul Lobben、John Hynes、Hong Wu、Luca Parlanti、Robert Discordia、Wendel W. Doubleday、Katerina Leftheris、Alaric J. Dyckman、Stephen T. Wrobleski、Konstantinos Dambalas、Srinivas Tummala、Simon Leung、Ehrlic Lo

  DOI：10.1021/op300181r

  日期：2012.10.19

  The development of a practical synthesis for a p38 kinase inhibitor is described. The key advances include an improved route to the key intermediate, a substituted pyrrole, and a subsequent animation utilizing O-(4-nitrobenzoyl)-hydroxylamine, which provides a safe, scalable, and robust amination method. The new protocol was successfully demonstrated to generate 1.6 kg of API in seven steps and 26% overall yield.
• KING F. D.; WALTON D. R. M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 12, 788-789
  作者：KING F. D.、 WALTON D. R. M.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP2234961A2

  公开（公告）日：2010-10-06