tricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-1-yl -<2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>carbamate | 140676-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-1-yl -<2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>carbamate
• 英文别名: carbamic acid, <2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3ylmethyl)-1-methyl-2-oxomethyl>-, tricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-1-yl ester；[1-(1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid adamantan-1-yl ester；1-adamantyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 140676-93-3；146516-39-4
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₄
• 分子量: 529.679
• InChiKey: NYMRMIFFAHHBIN-YMUGRNCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲酰氧基金刚烷 、 α-methyl-(R)-tryptophanyl-(S)-phenylalaninol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到tricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-1-yl -<2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  胆囊收缩素二肽拮抗剂：某些新型CCK-A和CCK-B选择性和“混合” CCK-A / CCK-B拮抗剂的设计，合成和抗焦虑特性。

  摘要：

  描述了开发胆囊收缩素（CCK）受体亚型CCK-A和CCK-B的选择性二肽配体的设计，合成和结构活性关系（SAR）。开发的SAR用于设计对CCK-A和CCK-B受体均具有相同纳摩尔结合亲和力的配体。示例化合物，例如[1R- [1 alpha [R *（R *）]，2 beta]]-4-[[2-[[3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-2- [[[（（2-甲基环己基）氧基]羰基]氨基] -1-氧丙基]-氨基] -1-苯基乙基]氨基] -4-氧代丁酸（24c），（1R-反式）-N-α -甲基-N-[[（（2-甲基环己基）氧基]羰基] -D-色氨酸] -L-3-（苯甲基）-β-丙氨酸（28i）和N- [α-甲基-N-[（三环） [3.3.1.1]癸-2-基氧基）羰基] -D-色氨酸] -L-3-（苯甲基）-β-丙氨酸（30m）是具有CCK-B结合亲和力为IC50 = 3.9的CCK-B选择性化合物，

  DOI：

  10.1021/jm00057a005