5-氨基-2-环丙基-1,3-恶唑-4-甲腈 | 196411-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-环丙基-1,3-恶唑-4-甲腈
• 中文别名: 5-氨基-2-环丙基恶唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-amino-2-cyclopropyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-2-cyclopropyloxazole-4-carbonitrile；5-amino-4-cyano-2-(cyclopropyl)-1,3-oxazole
• CAS: 196411-04-8
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: MTHZIZXCFVBICT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-环丙基-1,3-恶唑-4-甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到5-bromo-2-cyclopropyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰 、 环丙甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以68%的产率得到5-氨基-2-环丙基-1,3-恶唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Functionalized 1,3-Oxazoles

  摘要：

  报道了一种从羧酸和氨基丙二腈对甲苯磺酸盐（AMNT，氨基丙二腈甲苯磺酸盐，1）制备2-取代的5-氨基-4-氰基-1,3-恶唑的便捷的一锅法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1296

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized 1,3-Oxazoles
  作者：Fillmore Freeman、Tao Chen、Johannes B. van der Linden

  DOI：10.1055/s-1997-1296

  日期：1997.8

  A convenient one-pot method for the preparation of 2-substituted 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles from carboxylic acids and aminopropanedinitrile p-toluenesulfonate (AMNT, aminomalononitrile tosylate, 1) is reported.

  报道了一种从羧酸和氨基丙二腈对甲苯磺酸盐（AMNT，氨基丙二腈甲苯磺酸盐，1）制备2-取代的5-氨基-4-氰基-1,3-恶唑的便捷的一锅法。
• Microwave-mediated synthesis and manipulation of a 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library
  作者：John Spencer、Hiren Patel、Jahangir Amin、Samantha K. Callear、Simon J. Coles、John J. Deadman、Christophe Furman、Roxane Mansouri、Philippe Chavatte、Régis Millet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.081

  日期：2012.3

  A 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library has been synthesised and modified via microwave-mediated and flow chemistries. One synthesised compound, 5-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(thien-2-yl)oxazole, contains three distinct heterocycles attached to the central oxazole core, highlighting the structural diversity of this approach. Three oxazoles had micromolar k(i) values against cannabinoid (CB1/CB2) receptors. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Synthesis and structure–activity relationship of Huprine derivatives as human acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Cyril Ronco、Geoffroy Sorin、Florian Nachon、Richard Foucault、Ludovic Jean、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.005

  日期：2009.7

  New series of Huprine (12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolines) derivatives have been synthesized and their inhibiting activities toward recombinant human acetylcholinesterase (rh-AChE) are reported. We have synthesized two series of Huprine analogues; in the first one, the benzene ring of the quinoline moiety has been replaced by different heterocycles or electron-withdrawing

  已经合成了新系列的Huprine（12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[ b ]喹啉）衍生物，并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶（rh-AChE）的抑制活性。我们合成了两个系列的胡派林类似物；在第一个中，喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代。设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响，在位置12处已将不同的短连接子引入到Huprine X，Y骨架上。所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] non-6-en-3-one通过Friedländer反应（涉及选定的邻位）制备的。-氨基氰基芳族化合物。也已经报道了基于这些Huprines的两种异二聚体的合成。已获得比最活跃的Huprines X和Y具有中等活性至相同范围的活性，最有效的类似物的活性比亲本Huprines X和Y低约三倍。拓扑​​结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连