diethyl (2S)-2-[[4-[[6-bromo-2,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate | 813461-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2S)-2-[[4-[[6-bromo-2,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 813461-10-8
• 化学式: C₃₃H₄₃BrN₆O₇S
• 分子量: 747.71
• InChiKey: OPYKCEUWFZSNTO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2S)-2-[[4-[[6-bromo-2,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以77.5%的产率得到diethyl (2S)-2-[[4-[[2,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  新型二氢叶酸还原酶吡咯并[2,3- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶抑制剂的合成及抗叶酸活性

  摘要：

  三个以前未描述的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，N α - 〔4-〔Ñ - [（2,4- diaminopyrrolo [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl -L鸟氨酸（7） ，ñ α - 〔4-〔ñ - [（2,4- diaminothieno [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl-L -鸟氨酸（8）和N- [4- [ N -[（2,4-二氨基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（12），合成，并评估其抗叶酸活性。的能力7和8结合到DHFR和抑制CCRF-CEM人淋巴细胞性白血病细胞在培养物中的生长在与相应的蝶啶类似物相比受到显着减少，Ñ α - （4-氨基-4- deoxypteroyl） - ñ δ -半甲基丙二酰基-L-鸟

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410523
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl (2S)-2-[[4-[[6-bromo-2,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  新型二氢叶酸还原酶吡咯并[2,3- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶抑制剂的合成及抗叶酸活性

  摘要：

  三个以前未描述的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，N α - 〔4-〔Ñ - [（2,4- diaminopyrrolo [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl -L鸟氨酸（7） ，ñ α - 〔4-〔ñ - [（2,4- diaminothieno [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl-L -鸟氨酸（8）和N- [4- [ N -[（2,4-二氨基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（12），合成，并评估其抗叶酸活性。的能力7和8结合到DHFR和抑制CCRF-CEM人淋巴细胞性白血病细胞在培养物中的生长在与相应的蝶啶类似物相比受到显着减少，Ñ α - （4-氨基-4- deoxypteroyl） - ñ δ -半甲基丙二酰基-L-鸟

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410523

文献信息

• Synthesis and antifolate activity of new pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine and thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine inhibitors of dihydrofolate reductase
  作者：Chitra Vaidya、Joel E. Wright、Andre Rosowsky

  DOI：10.1002/jhet.5570410523

  日期：2004.9

  inhibitors, Nα-[4-[N-[(2,4-diaminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]amino]benzoyl]-Nδ-hemiphthaloyl-L-ornithine (7), Nα- [4- [N-[(2,4-diaminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]amino]benzoyl]- Nδ-hemiphthaloyl-L-ornithine (8), and N-[4-[N-[(2,4-diaminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]amino]benzoyl]-L-glutamic acid (12), were synthesized and their antifolate activity was assessed. The ability of 7

  三个以前未描述的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，N α - 〔4-〔Ñ - [（2,4- diaminopyrrolo [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl -L鸟氨酸（7） ，ñ α - 〔4-〔ñ - [（2,4- diaminothieno [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl-L -鸟氨酸（8）和N- [4- [ N -[（2,4-二氨基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（12），合成，并评估其抗叶酸活性。的能力7和8结合到DHFR和抑制CCRF-CEM人淋巴细胞性白血病细胞在培养物中的生长在与相应的蝶啶类似物相比受到显着减少，Ñ α - （4-氨基-4- deoxypteroyl） - ñ δ -半甲基丙二酰基-L-鸟