| 1246850-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1246850-66-7
• 化学式: C₁₃₂H₁₄₄N₂₄O₁₂
• 分子量: 2258.75
• InChiKey: FPZPWTBNTFPWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.1
• 重原子数：
  168
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  390
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-Ditert-butyl-1,10-diethynyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 、 1,3-bis(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到14,29,59,74-Tetratert-butyl-2,5,38,41,47,50,83,86-octaoxa-8,9,10,18,25,33,34,35,53,54,55,63,70,78,79,80-hexadecazaheptadecacyclo[85.3.1.18,11.132,35.142,46.153,56.177,80.012,17.016,20.019,24.023,27.026,31.057,62.061,65.064,69.068,72.071,76]hexanonaconta-1(91),9,11(96),12,14,16,19,21,23,26,28,30,32(95),33,42(94),43,45,54,56(93),57,59,61,64,66,68,71,73,75,77(92),78,87,89-dotriacontaene
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of indolocarbazole-containing macrocyclic molecules

  摘要：

  基于吲哚并咔唑平面的π-π堆积预组织和点击化学反应，开发了一种成功合成含吲哚并咔唑大环化合物的方法。大环化合物能够借助氢键和π-π堆积相互作用形成折叠结构。通过单晶 X 射线衍射分析成功地表征了其中两种受体。我们的结果证实，由于 N–H⋯X− 和三唑 C–H⋯X− 氢键，它们与阴离子表现出不同的有趣的自组装。

  DOI：

  10.1039/c0ob00033g

文献信息

• Self-assembly of indolocarbazole-containing macrocyclic molecules
  作者：Yingjie Zhao、Yuliang Li、Yongjun Li、Changshui Huang、Huibiao Liu、Siu-Wai Lai、Chi-Ming Che、Daoben Zhu

  DOI：10.1039/c0ob00033g

  日期：——

  A successful approach for the synthesis of indolocarbazole-containing macrocycles based upon π–π stacking preorganization of indolocarbazole planes and click-chemistry reactions has been developed. The macrocycles are able to form folded structures with the help of hydrogen-bonding and π–π stacking interactions. Two of the receptors were successfully characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. Our results confirmed that they showed different interesting self-assembly with the anions due to the N–H⋯X− and the triazole C–H⋯X− hydrogen-bonding.

  基于吲哚并咔唑平面的π-π堆积预组织和点击化学反应，开发了一种成功合成含吲哚并咔唑大环化合物的方法。大环化合物能够借助氢键和π-π堆积相互作用形成折叠结构。通过单晶 X 射线衍射分析成功地表征了其中两种受体。我们的结果证实，由于 N–H⋯X− 和三唑 C–H⋯X− 氢键，它们与阴离子表现出不同的有趣的自组装。