1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-en-3-one | 184783-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-en-3-one
• CAS: 184783-37-7
• 化学式: C₈H₇F₇O₂
• 分子量: 268.131
• InChiKey: FZHOYNJTYKXPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-en-3-one 在 xenon fluoride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯酮与二氟化氙的不常见氟化

  摘要：

  易得的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与XeF 2反应，生成两个氟原子加成到C = C双键的基团-vic-二氟酮，可以很容易地转化为α-F烯酮。我们通过形成新的含氟烯胺酮和吡唑证明了对这些化合物的化学评估。为了获得生物活性化合物的新前体，我们进行了[4 + 2]杂Diels-Alder反应，并获得了二氢吡喃，它们是氟化碳水化合物的原料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109413
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  氟化铈（IV）氨基化物：用于化学气相沉积CeO 2薄膜的替代前体

  摘要：

  四种新型氟化烯胺酮LH 2（R f C（O）C 2 H 2 NH）2 C 2 H 4（R f = CF 3（2a），C 2 F 5（2b），C 3 F的高产率合成7（2c））和（F 3 CC（O）C 2 H 2 NH）2 C 3 H 6（2a'）描述为双阴离子配体。在溶液中（通过核磁共振（NMR））以及在固态（通过X射线衍射（XRD））对配体进行表征。通过与[Ce 2（O i Pr）8（HO i Pr）2 ]反应来验证烯胺酮的连接能力，从而得到单体铈（IV）络合物[CeL 2 ]（3a – c，3a′）基于配体的四齿螯合。铈烯醇盐通过NMR光谱，质谱和单晶XRD研究进行了全面分析，以验证其单体性质。在环境条件下的高稳定性和高挥发性使其成为气相合成CeO 2的潜在前体。将配合物3a和3b用作热和等离子体增强化学气相沉积中的前体，以获得具有不同表面形态的结晶二氧化铈膜。通过X射线光电子能谱分析了膜的纯度和表面状态，结果表明在CeO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00348

文献信息

• Reactions of β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones with ethyl isocyanoacetate and its use for the synthesis of new polyfluoroalkyl pyrroles and pyrrolidines
  作者：Ivan S. Kondratov、Violetta G. Dolovanyuk、Nataliya A. Tolmachova、Igor I. Gerus、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Günter Haufe

  DOI：10.1039/c2ob26176f

  日期：——

  CDCl3. Acid treatment of the latter compounds 8 led to the hitherto unknown ethyl 5-polyfluoroalkyl-pyrrole-2-carboxylates 11 by elimination of formic acid. Catalytic hydrogenation of pyrrole 11a was used for the synthesis of earlier unknown 5-trifluoromethyl proline 16.

  迄今为止尚未报道的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与 异氰基乙酸乙酯 和等摩尔量的 钾叔丁醇在α-非取代的1a-e和α-甲基取代的酮1g-j的情况下，主要在α，β-不饱和酮的β位进行。其他α-或β-取代的酮1f，k-o主要产生了在羰基碳上初次进攻的产物4。取决于溶剂，β-攻击的主要产物确实以不同的互变异构形式存在。通常，开链烯醇互变异构体5在极性DMSO-d 6中占主导地位，而环状γ-半胱氨酸8是极性较小的主要互变异构体。CDCl 3。后者化合物8的酸处理通过消除以下反应产生了迄今未知的5-聚氟烷基-吡咯-2-羧酸乙酯11甲酸。吡咯11a的催化加氢用于合成较早的未知物5-三氟甲基脯氨酸 16。