tert-butyl 3-(diphenylphosphino)butanoate | 172914-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-(diphenylphosphino)butanoate
• 英文别名: (+/-)-t-butyl-3-diphenylphosphino butanoate；Tert-butyl 3-diphenylphosphanylbutanoate
• CAS: 172914-58-8
• 化学式: C₂₀H₂₅O₂P
• 分子量: 328.391
• InChiKey: NMIPYTIZSGZPFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(diphenylphosphino)butanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-(diphenylphosphino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of chiral phosphine ligands bearing a carboxyl group and their application to catalytic asymmetric reaction

  摘要：

  A new chiral phosphine ligand bearing a carboxyl group, 3-(diphenylphosphino)butanoic acid, was developed and used for palladium catalyzed asymmetric allylic alkylation of cyclic cis-allylic acetates such as 2-cyclopentenyl, 2-cyclohexenyl, and 2-cycloheptenyl acetate. These acetates reacted with triethyl sodiophosphonoacetate in the presence of the palladium catalyst with the ligand to give the corresponding alkylation products in good enantiomeric excesses.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00322-g
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(diphenylphosphino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active monophosphino carboxylic acid derivative

  摘要：

  本发明旨在提供一种用于生产医药或农业化学品或其中间体的不对称反应催化剂。该催化剂包括一种光学活性的单膦酸羧酸衍生物，其表示为公式（I）：##STR1## 其中，R.sup.1表示C.sub.1-6烷基或苯基，可以选择性地用C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基置换；R.sup.2表示C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示氢原子、C.sub.1-4烷基或苯基，可以选择性地用C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基置换；以及过渡金属化合物。

  公开号：

  US05723652A1

文献信息

• US5723652A
  申请人：——

  公开号：US5723652A

  公开（公告）日：1998-03-03