5-氨基-2-羟基苯乙酮盐酸盐 | 57471-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-2-羟基苯乙酮盐酸盐
• 中文别名: 5'-氨基-2'-羟基苯乙酮盐酸盐
• 英文名称: 5-amino-2-hydroxyacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 5-amino-2-hydroxyacetophenone HCl；1-(5-amino-2-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride；1-(5-Amino-2-hydroxy-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；2-hydroxy-5-amino-acetophenone hydrochloride；3-Acetyl-4-hydroxyaniline Hydrochloride；1-(5-amino-2-hydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 57471-32-6
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: VDWITVADMLXLNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231℃ (ethanol )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-羟基苯乙酮盐酸盐 在 sodium 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 6-氨基-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Notes - Studies in Chalcones and Related Compounds Derived from 2-Hydroxy-5-acetaminoacetophenone. III. Synthesis of 6-Amino-2-methylchromone and 6-Aminoflavone by the Claisen Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a604
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-乙酰氨基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-氨基-2-羟基苯乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing spirocycles

  摘要：

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。

  公开号：

  US05206240A1

文献信息

• 2-ARYL AND 2-HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES, NEW PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN
  申请人：Giordani Antonio

  公开号：US20110003861A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.

  2-芳基和2-杂环芳基4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式（I），可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
• [EN] 2-ARYL AND 2 -HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO 2-ARYLIQUES ET 2-HÉTÉROARYLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHRITE, DU CANCER ET D'UNE DOULEUR APPARENTÉE
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2009109230A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.

  2-芳基和2-杂环芳基的4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式（I），可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
• Spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05382587A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Spirocycles of the general structural formulae: ##STR1## wherein: X is O, CH.sub.2 or SO.sub.m ; R.sup.1 is AlkylSO.sub.2 NH--, AlkylO--, AlkylSO.sub.2 --, AlkylCONH--, or NO.sub.2 --; R.sup.2 is --H, --OAlkyl, or --Alkyl; R.sup.3 is --NHCOCH.sub.2 SO.sub.m Phenyl, --NHCOCH.sub.2 SO.sub.m Alkyl, --NHCOC(CH.sub.3).sub.2 OH, or NHSO.sub.2 Alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are --H, or --Alkyl; R.sup.6 is ##STR2## R.sup.7 is --H, --CN, --NHSO.sub.2 Alkyl, --Br, --OAlkyl, --NH.sub.2, --NO.sub.2, --NHCOAlkyl, or NHCONHAlkyl; R.sub.8 is --H, --OH, --CN, --OAlkyl, --CONHAlkyl, --NHSO.sub.2 Alkyl, --NHCOAlkyl, --SO.sub.m Alkyl, or --CO.sub.2 Alkyl; and m is 0-2; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or crystal form thereof; which are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式的螺环化合物：##STR1##其中：X为O、CH.sub.2或SO.sub.m；R.sup.1为AlkylSO.sub.2 NH-、AlkylO-、AlkylSO.sub.2 -、AlkylCONH-或NO.sub.2-；R.sup.2为-H、-OAlkyl或-Alkyl；R.sup.3为-NHCOCH.sub.2 SO.sub.m苯基、-NHCOCH.sub.2 SO.sub.m Alkyl、-NHCOC(CH.sub.3).sub.2 OH或NHSO.sub.2 Alkyl；R.sup.4和R.sup.5为-H或-Alkyl；R.sup.6为##STR2##R.sup.7为-H、-CN、-NHSO.sub.2 Alkyl、-Br、-OAlkyl、-NH.sub.2、-NO.sub.2、-NHCOAlkyl或NHCONHAlkyl；R.sub.8为-H、-OH、-CN、-OAlkyl、-CONHAlkyl、-NHSO.sub.2 Alkyl、-NHCOAlkyl、-SO.sub.m Alkyl或-CO.sub.2 Alkyl；m为0-2；或其药用可接受的盐、水合物或晶型形式；它们是III类抗心律失常药物。
• Asymmetric Synthesis of MK-0499
  作者：David M. Tschaen、Lee Abramson、Dongwei Cai、Richard Desmond、Ulf-H. Dolling、Lisa Frey、Sandor Karady、Yao-Jun Shi、Thomas R. Verhoeven

  DOI：10.1021/jo00119a008

  日期：1995.7

  Described herein is an efficient asymmetric synthesis of the potent antiarrhthymia agent MK-0499. The route is convergent and is highlighted by two stereoselective reactions. A ruthenium-catalyzed, enantioselective hydrogenation of an enamide was developed for the preparation of the key amine intermediate. Oxazaborolidine-mediated ketone reduction was utilized to establish the alcohol stereochemistry. Optimization of this chemistry led to an IPA modified reduction method which provides enhanced stereoselectivity.
• J. Med. Chem., 1992, 35, 3973-3976
  作者：

  DOI：——

  日期：——