tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]butanoate | 244211-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]butanoate
• CAS: 244211-30-1
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₆
• 分子量: 529.633
• InChiKey: YZNYOKCFIABPPW-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]butanoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-N-{(S)-1-[3-(3,4-Dichloro-benzyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-2-hydroxy-ethyl}-3-(4-phosphonooxy-benzyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70

  摘要：

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00524-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70

  摘要：

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00524-7

文献信息

• Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70
  作者：Chi B. Vu、Evelyn G. Corpuz、Selvaluxmi G. Pradeepan、Shelia Violette、Catherine Bartlett、Tomi K. Sawyer

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00524-7

  日期：1999.10

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.