摘要:
靶向递送提供了克服癌症化学疗法的全身毒性的手段。抗癌活性金属复合物的马来酰亚胺官能化使其与人血清白蛋白(HSA)的位点选择性共价缀合可通过增强的渗透性和保留(EPR)效应利用被动靶向肿瘤部位。通过将在所述一齿n中的马来酰亚胺部分-供体共配体,一系列的[M II(CYM)X 2 ](M =钌,锇; CYM =η 6 - p -cymene; X =氯2,溴2,我合成并表征了2,草酸酯)配合物。金属中心的影响,η 6对芳烃和离去基团X进行了化学和生物学性质的研究。这些化合物在二甲基亚砜(DMSO)中显示出较低的稳定性,但在生物测定中使用的5%DMSO水溶液中则更稳定。用半胱氨酸孵育作为含硫醇生物分子的模型证明了马来酰亚胺与硫醇基团的高反应性。在人结肠直肠癌,非体外抗癌测定-小-细胞肺癌宫颈癌细胞,并且复合物良好到中等活性具有最低的IC 50在8值μ中号为锇- iodido复杂。