(Z)-4-oxo-4-(pyridin-4-ylmethylamino)but-2-enoic acid | 7144-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-oxo-4-(pyridin-4-ylmethylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 7144-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: HMJYNRJQALRSFU-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-oxo-4-(pyridin-4-ylmethylamino)but-2-enoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(吡啶-4-基甲基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  带有马来酰亚胺官能团的有机钌和s抗癌复合物：对半胱氨酸的反应性，稳定性和细胞毒性

  摘要：

  靶向递送提供了克服癌症化学疗法的全身毒性的手段。抗癌活性金属复合物的马来酰亚胺官能化使其与人血清白蛋白（HSA）的位点选择性共价缀合可通过增强的渗透性和保留（EPR）效应利用被动靶向肿瘤部位。通过将在所述一齿n中的马来酰亚胺部分-供体共配体，一系列的[M II（CYM）X 2 ]（M =钌，锇; CYM =η 6 - p -cymene; X =氯2，溴2，我合成并表征了2，草酸酯）配合物。金属中心的影响，η 6对芳烃和离去基团X进行了化学和生物学性质的研究。这些化合物在二甲基亚砜（DMSO）中显示出较低的稳定性，但在生物测定中使用的5％DMSO水溶液中则更稳定。用半胱氨酸孵育作为含硫醇生物分子的模型证明了马来酰亚胺与硫醇基团的高反应性。在人结肠直肠癌，非体外抗癌测定-小-细胞肺癌宫颈癌细胞，并且复合物良好到中等活性具有最低的IC 50在8值μ中号为锇- iodido复杂。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402390
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 4-甲氨基吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-oxo-4-(pyridin-4-ylmethylamino)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有马来酰亚胺官能团的有机钌和s抗癌复合物：对半胱氨酸的反应性，稳定性和细胞毒性

  摘要：

  靶向递送提供了克服癌症化学疗法的全身毒性的手段。抗癌活性金属复合物的马来酰亚胺官能化使其与人血清白蛋白（HSA）的位点选择性共价缀合可通过增强的渗透性和保留（EPR）效应利用被动靶向肿瘤部位。通过将在所述一齿n中的马来酰亚胺部分-供体共配体，一系列的[M II（CYM）X 2 ]（M =钌，锇; CYM =η 6 - p -cymene; X =氯2，溴2，我合成并表征了2，草酸酯）配合物。金属中心的影响，η 6对芳烃和离去基团X进行了化学和生物学性质的研究。这些化合物在二甲基亚砜（DMSO）中显示出较低的稳定性，但在生物测定中使用的5％DMSO水溶液中则更稳定。用半胱氨酸孵育作为含硫醇生物分子的模型证明了马来酰亚胺与硫醇基团的高反应性。在人结肠直肠癌，非体外抗癌测定-小-细胞肺癌宫颈癌细胞，并且复合物良好到中等活性具有最低的IC 50在8值μ中号为锇- iodido复杂。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402390

文献信息

• Organoruthenium and Osmium Anticancer Complexes Bearing a Maleimide Functional Group: Reactivity to Cysteine, Stability, and Cytotoxicity
  作者：Sally Moon、Muhammad Hanif、Mario Kubanik、Hannah Holtkamp、Tilo Söhnel、Stephen M. F. Jamieson、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1002/cplu.201402390

  日期：2015.1

  overcome the systemic toxicity of cancer chemotherapeutics. Maleimide functionalization of anticancer‐active metal complexes allows their site‐selective covalent conjugation to human serum albumin (HSA) to exploit passive targeting to the tumor site through the enhanced permeability and retention (EPR) effect. By incorporating the maleimide moiety in the monodentate N‐donor coligands, a series of [MII(cym)X2]

  靶向递送提供了克服癌症化学疗法的全身毒性的手段。抗癌活性金属复合物的马来酰亚胺官能化使其与人血清白蛋白（HSA）的位点选择性共价缀合可通过增强的渗透性和保留（EPR）效应利用被动靶向肿瘤部位。通过将在所述一齿n中的马来酰亚胺部分-供体共配体，一系列的[M II（CYM）X 2 ]（M =钌，锇; CYM =η 6 - p -cymene; X =氯2，溴2，我合成并表征了2，草酸酯）配合物。金属中心的影响，η 6对芳烃和离去基团X进行了化学和生物学性质的研究。这些化合物在二甲基亚砜（DMSO）中显示出较低的稳定性，但在生物测定中使用的5％DMSO水溶液中则更稳定。用半胱氨酸孵育作为含硫醇生物分子的模型证明了马来酰亚胺与硫醇基团的高反应性。在人结肠直肠癌，非体外抗癌测定-小-细胞肺癌宫颈癌细胞，并且复合物良好到中等活性具有最低的IC 50在8值μ中号为锇- iodido复杂。