N²-Cyclohexyl-N¹,N¹,N³,N³-tetraisopropylguanidin | 99678-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²-Cyclohexyl-N¹,N¹,N³,N³-tetraisopropylguanidin
• 英文别名: Cyclohexyl-tetraisopropylguanidine；2-cyclohexyl-1,1,3,3-tetra(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 99678-89-4
• 化学式: C₁₉H₃₉N₃
• 分子量: 309.539
• InChiKey: BDRDJUURNWIDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四异丙基二硫化秋兰姆 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N²-Cyclohexyl-N¹,N¹,N³,N³-tetraisopropylguanidin
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Gerhard; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2178 - 2193

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氯氧磷 、 cyclohexyl-diisopropylurea 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 、 甲苯 在 水 、 甲苯 、 ice water 、 乙醚 、 CO3 、 N²-Cyclohexyl-N¹,N¹,N³,N³-tetraisopropylguanidin 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0~143.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N²-Cyclohexyl-N¹,N¹,N³,N³-tetraisopropylguanidin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of penta-substituted guanidines

  摘要：

  该发明涉及一种新型的立体位阻的五取代脲胍的合成方法，该方法首先将异氰酸酯与二取代胺反应（1a），或将脲与两摩尔的单取代胺反应以形成三取代脲（1b），然后在活化剂的作用下处理三取代脲并在碱的存在下与第二个二取代胺反应。

  公开号：

  US05696290A1

文献信息

• WIELAND, G.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 11, 2178-2193
  作者：WIELAND, G.、SIMCHEN, G.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：Solutia Inc.

  公开号：EP0781272B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• NOVEL SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0781272A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• US5696290A
  申请人：——

  公开号：US5696290A

  公开（公告）日：1997-12-09
• [EN] NOVEL SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES<br/>[FR] NOUVELLE SYNTHESE DE GUANIDINES PENTA-SUBSTITUEES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1996008469A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) The present invention is the novel synthesis of sterically hindered penta-substituted guanidines by a process in which (1a) an isocyanate is reacted first with a di-substituted amine or (1b) a urea is reacted with two moles of a mono-substituted amine to form a tri-substituted urea followed by (2) treatment of the tri-substituted urea with an activating agent before reacting with a second di-substituted amine in the presence of a base.(FR) La présente invention concerne une nouvelle synthèse de guanidines penta-substituées et stériquement inhibées par un procédé selon lequel (1a) on fait réagir de l'isocyanate d'abord avec une amine di-substituée ou (1b) on fait réagir de l'urée avec deux moles d'une amine mono-substituée pour former de l'urée tri-substituée. Ensuite (2), on effectue un traitement de l'urée tri-substituée avec un agent d'activation avant de la faire réagir avec une deuxième amine di-substituée en présence d'une base.