5-氨基-3-环丙基-1-叔丁基吡唑 | 187795-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-环丙基-1-叔丁基吡唑
• 中文别名: 1-叔丁基-3-环丙基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine；2-tert-butyl-5-cyclopropylpyrazol-3-amine
• CAS: 187795-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: OTJPHLDPFRTLNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cinnamoyl-1-methyl-1H-imidazole 、 5-氨基-3-环丙基-1-叔丁基吡唑 在 nickel(II) triflate 、 C₄₀H₄₀N₆O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  联吡啶-N,N'-二氧化物催化剂：设计、合成及其在 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶类似物不对称合成中的应用

  摘要：

  开发了一种新型高效手性C 2-对称联吡啶-N , N′-二氧化物配体，用于催化5-氨基吡唑与α,β-不饱和2-酰基咪唑的迈克尔加成/环化，得到相应的加合物在温和条件下，催化剂负载量较低，范围广，产率高达 85–97%，对映选择性高达 99%。值得注意的是，该方案在反应活性和对映选择性方面表现出优势，低至 2.2 mol% 的L1和 2.0 mol% Ni(OTf) 2即可促进克级的标题反应，从而提供具有优异性能的所需产物。对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00515
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 、 3-环丙基-3-氧代丙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-氨基-3-环丙基-1-叔丁基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of fatty acid binding protein (FABP)

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，其中药物组成物包括该杂环化合物，以及将该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖症或肥胖相关疾病、糖尿病、脂质代谢异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一个示例化合物如下：（I）

  公开号：

  US08815875B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20110237575A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括所述杂环化合物的制药组合物以及用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的化合物的用途。本发明的一种说明性化合物如下：（I）
• US8815875B2
  申请人：——

  公开号：US8815875B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Inhibitors of fatty acid binding protein (FABP)
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US08815875B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，其中药物组成物包括该杂环化合物，以及将该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖症或肥胖相关疾病、糖尿病、脂质代谢异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一个示例化合物如下：（I）
• Bipyridine-<i>N</i>,<i>N</i>′-dioxides Catalysts: Design, Synthesis, and Application in Asymmetric Synthesis of 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Analogues
  作者：Shijie Zhu、Xue Tian、Jichang Liu、Bin Dai、Shi-Wu Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00515

  日期：——

  A novel type of highly efficient chiral C2-symmetric bipyridine-N,N′-dioxides ligand application in catalyzing Michael addition/Cyclization of 5-aminopyrazoles with α,β-unsaturated 2-acyl imidazoles has been developed, affording the corresponding adducts in 85–97% yield with up to 99% enantioselectivity under mild conditions with a lower catalyst loading and broad scope. Remarkably, this protocol exhibits

  开发了一种新型高效手性C 2-对称联吡啶-N , N′-二氧化物配体，用于催化5-氨基吡唑与α,β-不饱和2-酰基咪唑的迈克尔加成/环化，得到相应的加合物在温和条件下，催化剂负载量较低，范围广，产率高达 85–97%，对映选择性高达 99%。值得注意的是，该方案在反应活性和对映选择性方面表现出优势，低至 2.2 mol% 的L1和 2.0 mol% Ni(OTf) 2即可促进克级的标题反应，从而提供具有优异性能的所需产物。对映选择性。