Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester | 35803-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxylate
• CAS: 35803-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₅
• 分子量: 295.255
• InChiKey: BSIFNWLUZWFSOL-HEZDBXPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester 、 氨基乙醛缩二甲醇 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-(6-aminopurin-9(1H)-yl)-3,4-dihydroxy-N-(2,2-dimethoxyethyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  成分的合成，用于生成核酸的组成动态类似物

  摘要：

  动态共价聚合物的引入（其中单体单元通过可逆共价键连接并且可以进行组分交换）为功能材料的产生开辟了新的可能性。将这种方法扩展到能够在水介质中生成动态生物聚合物的过程中，能够使构造（序列，长度）适应外部因素（例如环境，介质，模板），这将为功能动力学的从头设计提供一种替代方法。生物大分子。作为朝着这个目标迈出的第一步，各种I - X型单官能和双官能（异位和同位）核酸衍生构件已经合成了用于产生动态主链和侧链可逆核酸类似物的化合物。选择了由酰肼和/或乙缩醛（受保护的羰基）官能化的组分，它们在柔韧性，长度，净形式电荷和酰肼/缩醛取代基方面有所不同，以探讨这些因素如何影响性能（结构，溶解度） ，分子识别特征）可能由缩聚产生的聚合物产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890022

文献信息

• IIDZIMA, IKUO;NAKAO, AKIO;OISI, TOKURO;SASAKI, YASUXIKO;MORITA, TAKASI
  作者：IIDZIMA, IKUO、NAKAO, AKIO、OISI, TOKURO、SASAKI, YASUXIKO、MORITA, TAKASI

  DOI：——

  日期：——