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Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester | 35803-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester
英文别名
methyl (2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxylate
Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester化学式
CAS
35803-56-6
化学式
C11H13N5O5
mdl
——
分子量
295.255
InChiKey
BSIFNWLUZWFSOL-HEZDBXPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Adenosin-5'-carbonsaeuremethylester氨基乙醛缩二甲醇 反应 24.0h, 以52%的产率得到5-(6-aminopurin-9(1H)-yl)-3,4-dihydroxy-N-(2,2-dimethoxyethyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    成分的合成,用于生成核酸的组成动态类似物
    摘要:
    动态共价聚合物的引入(其中单体单元通过可逆共价键连接并且可以进行组分交换)为功能材料的产生开辟了新的可能性。将这种方法扩展到能够在水介质中生成动态生物聚合物的过程中,能够使构造(序列,长度)适应外部因素(例如环境,介质,模板),这将为功能动力学的从头设计提供一种替代方法。生物大分子。作为朝着这个目标迈出的第一步,各种I - X型单官能和双官能(异位和同位)核酸衍生构件已经合成了用于产生动态主链和侧链可逆核酸类似物的化合物。选择了由酰肼和/或乙缩醛(受保护的羰基)官能化的组分,它们在柔韧性,长度,净形式电荷和酰肼/缩醛取代基方面有所不同,以探讨这些因素如何影响性能(结构,溶解度) ,分子识别特征)可能由缩聚产生的聚合物产物。
    DOI:
    10.1002/hlca.200890022
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文献信息

  • IIDZIMA, IKUO;NAKAO, AKIO;OISI, TOKURO;SASAKI, YASUXIKO;MORITA, TAKASI
    作者:IIDZIMA, IKUO、NAKAO, AKIO、OISI, TOKURO、SASAKI, YASUXIKO、MORITA, TAKASI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Components for the Generation of Constitutional Dynamic Analogues of Nucleic Acids
    作者:David T. Hickman、Nampally Sreenivasachary、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1002/hlca.200890022
    日期:2008.1
    medium, template), would provide an alternative approach to the de novo design of functional dynamic bio-macromolecules. As a first step towards this goal, various mono- and bifunctionalised (hetero- and homotopic) nucleic acid-derived building blocks of type I–X have been synthesised for the generation of dynamic main-chain and side-chain reversible nucleic acid analogues. Hydrazide- and/or acetal
    动态共价聚合物的引入(其中单体单元通过可逆共价键连接并且可以进行组分交换)为功能材料的产生开辟了新的可能性。将这种方法扩展到能够在水介质中生成动态生物聚合物的过程中,能够使构造(序列,长度)适应外部因素(例如环境,介质,模板),这将为功能动力学的从头设计提供一种替代方法。生物大分子。作为朝着这个目标迈出的第一步,各种I - X型单官能和双官能(异位和同位)核酸衍生构件已经合成了用于产生动态主链和侧链可逆核酸类似物的化合物。选择了由酰肼和/或乙缩醛(受保护的羰基)官能化的组分,它们在柔韧性,长度,净形式电荷和酰肼/缩醛取代基方面有所不同,以探讨这些因素如何影响性能(结构,溶解度) ,分子识别特征)可能由缩聚产生的聚合物产物。
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