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3,6-Dimethyl-cycloheptanon | 36237-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Dimethyl-cycloheptanon
英文别名
3,6-Dimethyl-cycloheptanone;3,6-dimethylcycloheptan-1-one
3,6-Dimethyl-cycloheptanon化学式
CAS
36237-81-7
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
FWSKLKSKRMVOHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-Dimethyl-cycloheptanon 作用下, 生成 2-Bromo-3,6-dimethyl-cycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    Banerjee,D.K.; Ram,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1 - 8
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-dimethyl-2-oxo-cycloheptanecarbonitrile 在 硫酸 作用下, 生成 3,6-Dimethyl-cycloheptanon
    参考文献:
    名称:
    DE652862
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] NOVEL HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:WO1989005639A1
    公开(公告)日:1989-06-29
    (EN) Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by formula (I) and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.(FR) La présente invention décrit de nouveaux inhibiteurs de 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase utiles comme agents antihypercholestérolémiques et représentés par la formule (I), ainsi que les acides hydroxy à anneaux ouverts obtenus à partir de ces composés et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Des préparations pharmaceutiques contenant ces composés et un procédé permettant d'inhiber la biosynthèse de choléstérol avec eux sont également décrits.
    (中文)本发明涉及一种新的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,其作为抗高胆固醇血症药物,公式(I)所表示,以及由此得到的相应开环羟基酸及其药学可接受的盐。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及用于抑制胆固醇生物合成的方法。
  • Hydroboration. 69. Hydroboration characteristics of lithium borohydride/ethyl acetate in ethyl ether. A new system for controlled hydroboration of alkenes and alkynes
    作者:Herbert C. Brown、Vishwanatha Somayaji、S. Narasimhan
    DOI:10.1021/jo00199a015
    日期:1984.12
  • Murphy, Roger; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 143 - 150
    作者:Murphy, Roger、Prager, Rolf H.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:EP0403487A1
    公开(公告)日:1990-12-27
  • EP0403487A4
    申请人:——
    公开号:EP0403487A4
    公开(公告)日:1991-06-05
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