3c-(4-methoxy-phenyl)-2-[2]thienyl-acrylonitrile | 89986-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3c-(4-methoxy-phenyl)-2-[2]thienyl-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-thiophen-2-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 89986-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: YROFJLFBMOWCOS-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3c-(4-methoxy-phenyl)-2-[2]thienyl-acrylonitrile 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 3c-(4-hydroxy-phenyl)-2-[2]thienyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2130,2134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3c-(4-methoxy-phenyl)-2-[2]thienyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为抗真菌和抗癌剂的新型 E-2- (2-噻吩基) - 和 Z-2- (3-噻吩基) -3-芳基丙烯腈的合成和评价

  摘要：

  通过芳香醛6与2-和3-噻吩基乙腈4和5反应合成了一系列3-芳基-2-(2-噻吩基)丙烯腈7和3-芳基-2-(3-噻吩基)丙烯腈8,并分别评估了对一组机会性真菌和致病真菌以及三种不同癌细胞系的抗真菌和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700082

文献信息

• Cagniant; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1150
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2130,2134
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of NovelE-2-(2-Thienyl)- andZ-2-(3-Thienyl)-3-Arylacrylonitriles as Antifungal and Anticancer Agents
  作者：Jairo Quiroga、Débora Cobo、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo、Yelkaira Vásquez、Mahabir Gupta、Marcos Derita、Susana Zacchino

  DOI：10.1002/ardp.200700082

  日期：2007.11

  series of 3‐aryl‐2‐(2‐thienyl)acrylonitriles 7 and 3‐aryl‐2‐(3‐thienyl)acrylonitriles 8 were synthesized by the reaction of aromatic aldehydes 6 with 2‐ and 3‐thienylacetonitriles 4 and 5, and evaluated for antifungal and cytotoxic activities against a panel of opportunistic and pathogenic fungi and three different cancer cell lines, respectively.

  通过芳香醛6与2-和3-噻吩基乙腈4和5反应合成了一系列3-芳基-2-(2-噻吩基)丙烯腈7和3-芳基-2-(3-噻吩基)丙烯腈8,并分别评估了对一组机会性真菌和致病真菌以及三种不同癌细胞系的抗真菌和细胞毒性活性。