5-氨基-4,6-二甲基嘧啶 | 90856-77-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-4,6-二甲基嘧啶
• 中文别名: 4,6-二甲基-5-嘧啶胺
• 英文名称: 4,6-dimethylpyrimidin-5-ylamine
• 英文别名: 4,6-dimethylpyrimidin-5-amine；2-amino-4,6-dimethylpyrimidine；5-amino-4,6-dimethylpyrimidine
• CAS: 90856-77-2
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD09834647
• 分子量: 123.158
• InChiKey: NBUHTTJGQKIBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 4-(3-Bromo-5-phenylphenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]pyridine 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以53%的产率得到4,6-dimethyl-N,N-bis[3-phenyl-5-(2-phenylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl)phenyl]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND

  摘要：

  一个由公式1表示的有机金属化合物：在公式1中，组和变量与说明书中描述的相同。

  公开号：

  US20190074457A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-5-硝基嘧啶-2-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-氨基-4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。

  公开号：

  WO2013004617A1

文献信息

• New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130005743A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物进行治疗的方法。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Synthesis and characterization of novel derivatives of N-(ferrocenesulfonyl)carbamic acid. X-ray structure determination of ferrocenesulfonamide and N-(ferrocenesulfonyl)-N′-butylurea
  作者：Gábor Besenyei、László Párkányi、Sándor Németh、László I Simándi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00579-8

  日期：1998.7

  Ferrocenesulfonamide, 1, was converted to novel N-(ferrocenesulfonyl)ureas and N-(ferrocenesulfonyl)carbamates via reacting 1 with the corresponding organic isocyanates or chloroformic acid esters. The molecular structures of 1 and N-(ferrocenesulfonyl)-N′-butylurea were determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: 1: monoclinic, P21/c, with unit cell dimensions a=12.563(1), b=9.977(2)

  二茂铁，1，转化为新的ñ - （ferrocenesulfonyl）脲和Ñ经由反应（ferrocenesulfonyl）氨基甲酸酯- 1与相应的有机异氰酸酯或氯甲酸酯。通过单晶X射线衍射确定1和N-（二茂铁磺酰基）-N'-丁基脲的分子结构。晶体数据：1：单斜晶，P 2 1 / c，晶胞尺寸a = 12.563（1），b = 9.977（2），c = 8.557（1）Å和β = 98.71（1）°，V= 1060.2（3）3，ž = 4; 3e：正交的，Pbca，a＝ 9.278（1），b＝ 15.892（4），c＝ 22.043（3），和V＝ 3250.2（10）3，Z＝ 8。在两种1和3e中，所述取代的Cp环中的Fe-C的距离跟随一个特殊的序列，所述的Fe-C（S）键比所述的Fe-C键与相邻或远程个C原子的短。
• Pyrimidine Derivatives And Their Use As Pesticides
  申请人：Gauvry Noelle

  公开号：US20100010003A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to new pyrimidine compounds of formula (1) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (1) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on warmblooded animals.

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其化学式为（1），其中变量的含义如权利要求所示；以自由形式和盐形式存在；并且可选地包括其对映异构体和几何异构体。化合物（1）在控制寄生虫，特别是体外寄生虫方面，在温血动物内部和外部是有用的。
• SUBSTITUTED THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160009734A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to substituted thiazolopyrimidine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I所述的取代噻唑嘧啶化合物，其如本文所述和定义的，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3444259A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  An organometallic compound represented by Formula 1, wherein the organometallic compound has a horizontal orientation ratio of a transition dipole moment in a range of about 85 percent to about 100 percent:          Formula 1     M(L1)n wherein, in Formula 1, M is selected from a first-row transition metal of the Periodic Table of Elements, a second-row transition metal of the Periodic Table of Elements, and a third-row transition metal of the Periodic Table of Elements, n is 2 or 3, L1 is a bidentate organic ligand bound to M, wherein L1 does not comprise a fluoro group (-F), and wherein L1 groups in the number of n are identical to each other.

  由式 1 表示的有机金属化合物，其中有机金属化合物的过渡偶极矩水平取向比在约 85% 至约 100% 的范围内： 式 1 M(L1)n 其中，在式 1 中，M 选自元素周期表中的第一排过渡金属、元素周期表中的第二排过渡金属和元素周期表中的第三排过渡金属，n 为 2 或 3，L1 是与 M 结合的双齿有机配体，其中 L1 不包括氟基（-F），且 n 数中的 L1 基团彼此相同。