5-氨基-4,6-二甲基吡啶啉 | 1429510-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-4,6-二甲基吡啶啉
• 英文名称: 5-amino-4,6-dimethylpicolinonitrile
• 英文别名: 5-Amino-4,6-dimethylpicolinonitrile；5-amino-4,6-dimethylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1429510-82-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: CNHMWXQVKBTDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4,6-二甲基吡啶啉 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以300 mg的产率得到5-bromo-4,6-dimethylpicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  由以下化学式（I）表示的化合物和/或药理学上可接受的盐具有PDE9抑制作用，因此预期将提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，化合物（I）具有作为治疗代理人用于阿尔茨海默病认知功能障碍的适用性。其中R1是氢原子；R2是芳香环基团等；R3是氢原子等；R4是氢原子；R5是氧杂环丙基团等；R6是氢原子。

  公开号：

  US20130143907A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氰基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-氨基-4,6-二甲基吡啶啉
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  由以下化学式（I）表示的化合物和/或药理学上可接受的盐具有PDE9抑制作用，因此预期将提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，化合物（I）具有作为治疗代理人用于阿尔茨海默病认知功能障碍的适用性。其中R1是氢原子；R2是芳香环基团等；R3是氢原子等；R4是氢原子；R5是氧杂环丙基团等；R6是氢原子。

  公开号：

  US20130143907A1

文献信息

• Pyrazoloquinoline derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08563565B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  A compound and/or pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (I) has PDE9 inhibitory action, so that the intracerebral cGMP concentration is anticipated to be elevated. The PDE9 inhibitory action and the increase in cGMP lead to the improvement of learning and memory behaviors, and the compound (I) has a potential use of a therapeutic agent for cognitive dysfunctions in Alzheimer's disease. wherein R1 is a hydrogen atom; R2 is an aromatic ring group, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc; R4 is a hydrogen atom; R5 is an oxepanyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom.

  化合物及/或其药理学上可接受的盐，其化学式表示为(I)，具有PDE9抑制作用，因此预计可提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，该化合物(I)具有作为治疗阿尔茨海默病认知功能障碍的潜在药物的可能性。 其中，R1为氢原子；R2为芳香环基团等；R3为氢原子等；R4为氢原子；R5为氧杂环戊基基团等；R6为氢原子。
• PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2769980A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  A compound or pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (I) has PDE9 inhibitory action, so that the intracerebral cGMP concentration is anticipated to be elevated. The PDE9 inhibitory action and the increase in cGMP lead to the improvement of learning and memory behaviors, and the compound (I) has a potential use of a therapeutic agent for cognitive dysfunctions in Alzheimer's disease. wherein R1 is a hydrogen atom; R2 is an aromatic ring group, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc; R4 is a hydrogen atom; R5 is an oxepanyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom.

  由式（I）代表的化合物或其药理上可接受的盐具有 PDE9 抑制作用，因此脑内 cGMP 浓度可望升高。PDE9 抑制作用和 cGMP 的增加导致学习和记忆行为的改善，因此化合物 (I) 有可能用作阿尔茨海默病认知功能障碍的治疗剂。 其中 R1 是氢原子；R2 是芳香环基等；R3 是氢原子等；R4 是氢原子；R5 是氧杂环烷基等；R6 是氢原子。
• PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVE AS PDE9 INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2769980B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US8563565B2
  申请人：——

  公开号：US8563565B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOQUINOLINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2013051639A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩は、ＰＤＥ９阻害作用を有することにより、脳内におけるｃＧＭＰ濃度を上昇させることが期待できる。ＰＤＥ９阻害作用やｃＧＭＰの上昇は、学習記憶行動の改善につながり、アルツハイマー病における認知機能障害の治療剤としての利用可能性を有している。 ［式中、Ｒ１は水素原子であり、Ｒ２は芳香環基等であり、Ｒ３は水素原子等であり、Ｒ４は水素原子であり、Ｒ５はオキセパニル基等であり、Ｒ６は水素原子である。］