(3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure | 66127-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure
• 英文别名: (3-phenoxymethyl-phenyl)-acetic acid；2-[3-(Phenoxymethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 66127-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZRQKVOUHOFJQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure 生成 2-(3-Phenoxymethyl-phenyl)-aethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，关于新苯基苄基醚合成的第九次交流

  摘要：

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110202
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯氧基甲基)苯甲酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，关于新苯基苄基醚合成的第九次交流

  摘要：

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110202

文献信息

• The preparation of o-, m-, and p-alkoxy- and -phenoxy-methylbenzy chlorides
  作者：Frederick G. Mann、Frederick H. C. Stewart

  DOI：10.1039/jr9540002819

  日期：——
• OELSCHLAEGER H.; CZASCH H.-J.; IGLESIAS-MEIER J.; EHLERS E.; GOETZE G., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 2, 81-97
  作者：OELSCHLAEGER H.、 CZASCH H.-J.、 IGLESIAS-MEIER J.、 EHLERS E.、 GOETZE G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung, 9. Mitt. Über Synthesen neuer Phenylbenzyläther
  作者：Herbert Oelschläger、Hans-Jürgen Czasch、Julia Iglesias-Meier、Eberhard Ehlers、Gudrun Götze

  DOI：10.1002/ardp.19783110202

  日期：——

  Es werden Synthesen beschrieben, die zu der bisher unbekannten Gruppe von ω‐Amino‐1‐(m‐phenoxymethylphenyl)‐alkanen (meta‐Fomocainen) führen. Die neuen Verbindungen zeigen sowohl oberflächen‐ als auch infiltrationsanästhetische Wirkungen, die z. T. stärker sind als die der Standardsubstanzen Tetracain, Fomocain, Procain und Lidocain.

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。