5-氨基-4-(2-氯苯甲酰基)-噻吩-2-羧酸 | 105241-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-4-(2-氯苯甲酰基)-噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-amino-4-(2-chlorobenzoyl)-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-4-(2-chlorobenzoyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 105241-78-9
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃S
• 分子量: 281.719
• InChiKey: ZPCDTQBFOGMEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-(2-氯苯甲酰基)-噻吩-2-羧酸 生成 methyl 7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酰腈 生成 5-氨基-4-(2-氯苯甲酰基)-噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05760032A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and the like; --A.dbd.B-- is --N.dbd.N-- and the like; R.sup.3 and R.sup.19 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and the like; Y is --NHCO--, --NHCONH--, --NHCOO-- and the like; Z.sup.1 and Z.sup.2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻唑烯化合物（I）和噻唑三唑二氮杂环丙烷化合物（II）的化学式如下：其中R.sup.1和R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基等；--A.dbd.B--为--N.dbd.N--等；R.sup.3和R.sup.19为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基等；Y为--NHCO--、--NHCONH--、--NHCOO--等；Z.sup.1和Z.sup.2为芳基、杂芳基等；Ar为卤素取代的苯基等；m为0或1-5的整数。本发明的化合物具有CCK拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对CCK-A受体具有强效拮抗作用，并可用作预防和治疗中枢和外周神经系统疾病（如焦虑、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠炎、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• Substituted-1,4-diazepines
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05116971A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The invention relates to new 1,4-diazepines of the general formula ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3, X and A have the meaning indicated in the specification. The new compounds are intended for use for the treatment of pathological states and diseases in which PAF (platelet activating factor) is involved.

  本发明涉及通式##STR1##的新型1,4-二氮杂环庚烷，其中R1、R2、R3、X和A的含义在说明书中有所指示。这些新型化合物旨在用于治疗涉及血小板活化因子（PAF）的病理状态和疾病。
• Thieno-triazolo-1,4-diazepino-2-carbonsäureamide, Verfahren zur ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0194416A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Die Erfindung betrifft neue Thieno-triazolo-1,4- , diazepino-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel worin R, R2, R3, R4 und n die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen sollen zur Behandlung pathologi- . scher Zustände und Krankheiten, an denen PAF (Plättchen, Aktivierender Faktor) beteiligt ist, Verwendung finden.

  本发明涉及通式如下的新噻吩并三唑-1,4-,二氮杂卓-2-羧酰胺 其中 R、R2、R3、R4 和 n 具有说明中给出的含义。 新化合物用于治疗涉及 PAF（血小板活化因子）的病理状态和疾病。
• 1,4-Diazepine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0240899A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Die Erfindung betrifft neue 1,4-Diazepine der allgemeinen Formel worin R₁, R₂, R₃ und A die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen sollen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF (Plättchen Aktivierender Faktor) beteiligt ist, Verwendung finden.

  本发明涉及通式如下的新型 1,4-二氮杂卓 其中 R₁、R₂、R₃ 和 A 具有描述中给出的含义。 这些新化合物用于治疗涉及 PAF（血小板活化因子）的病理条件和疾病。
• THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0776892A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas wherein R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl and the like; -A=B-is -N=N- and the like; R3 and R19 are hydrogen, C1-C5 alkyl and the like; Y is -NHCO, -NHCONH-, -NHCOO- and the like; Z1 and Z2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻吩基氮唑化合物(I)和噻吩三唑并二氮杂卓化合物(II)，其式如下 其中 R1 和 R2 是氢、卤素、C1-C5 烷基和类似物；-A=B- 是-N=N- 和类似物；R3 和 R19 是氢、C1-C5 烷基和类似物；Y 是-NHCO、-NHCONH-、-NHCOO- 和类似物；Z1 和 Z2 是芳基、杂芳基和类似物；Ar 是卤素取代的苯基和类似物；m 是 0 或 1-5 的整数。 本发明的化合物具有 CCK 拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对 CCK-A 受体具有强效的拮抗作用，可作为预防和治疗中枢和周围神经系统疾病（如焦虑症、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、便秘等）的药物。