(tert-butoxy)-N-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carboxamide | 179419-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (tert-butoxy)-N-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carboxamide
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-1-butanol；4-(t-Butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylbutanol；tert-butyl N-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carbamate
• CAS: 179419-05-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: UFWQGKBJLGTMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butoxy)-N-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-amino-2,2-dimethylbutan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EXTERNALLY MASKED NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE

  摘要：

  掩蔽的氮取代和氧取代的新戊烷磺酰酯丙戊酸酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。

  公开号：

  US20090082464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二甲基-1-丙醇 在 Raney nickel ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (tert-butoxy)-N-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPAN ED ISULFONIC ACID
  [FR] PROCEDES, COMPOSES, ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRER DE L'ACIDE 1,3-PROPANE DISULFONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及用于向受试者，特别是人类受试者输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。该发明涵盖将产生或生成1,3PDS的化合物，无论是在体外还是体内。该发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药以及1,3PDS的Gemini二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。

  公开号：

  WO2011017800A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022076A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。
• Neopentyl ester protecting groups for arylsulfonic acids
  作者：John C. Roberts、Huai Gao、Ariamala Gopalsamy、Azis Kongsjahju、Raymond J. Patch

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02302-7

  日期：1997.1

  We report that neopentylsulfonate esters are stable to a variety of standard organic reaction conditions and are easily cleaved to sulfonic acids. We also discuss the use of N-Boc-4-amino-2,2-dimethylbutyl-1-sulfonate esters which may be cleaved under conditions that are suitable for solid phase synthesis.

  我们报告说，新戊基磺酸酯对各种标准有机反应条件均稳定，并且容易裂解为磺酸。我们还讨论了可以在适合固相合成的条件下裂解的N-Boc-4-氨基-2,2-二甲基丁基-1-磺酸酯的使用。
• Indolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06245761B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  This invention provides a series of substituted indoles which are useful in treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides the novel substituted indoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these substituted indoles.

  这项发明提供了一系列替代吲哚，可用于治疗或预防与神经肽Y过多有关的疾病。该发明还提供了新型替代吲哚以及包含一个或多个这些替代吲哚作为活性成分的药物配方。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPANEDISULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20120208850A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to methods, compounds, and compositions for delivering 1,3-propanedisulfonic acid (1,3PDS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 1,3PDS, either in vitro or in vivo. The invention also relates to sulfonate ester prodrugs of 1,3PDS as well as Gemini dimmers and oligomers of 1,3PDS for the prevention or treatment of associated diseases and conditions.

  本发明涉及用于向受体（优选为人类受体）输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。本发明包括能够在体外或体内产生或生成1,3PDS的化合物。本发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药，以及1,3PDS的双胞胎二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。