1-Methyl-6-bromindan | 56058-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Methyl-6-bromindan
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-indan；6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 56058-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: NZNSJAFTXNTNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 1-Methyl-6-bromindan 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46.7%的产率得到di-tert-butyl 1-(3-methyl-indan-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2236500B1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene 在 钯 氢气 、 silica gel 、 1-Methyl-6-bromindan 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound 6-bromo-1-methyl-indan 38d (3.11 g, yield 62.7%) as a colourless oil的产率得到1-Methyl-6-bromindan
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。式(I)中取代基的定义与说明中定义的相同。

  公开号：

  US20100316601A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromo-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene 在 钯 氢气 、 silica gel 、 1-Methyl-6-bromindan 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound 6-bromo-1-methyl-indan 38d (3.11 g, yield 62.7%) as a colourless oil的产率得到1-Methyl-6-bromindan
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中，取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20130123507A1

文献信息

• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760830B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US8367710B2
  申请人：——

  公开号：US8367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9493412B2
  申请人：——

  公开号：US9493412B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] AMINO-ACID ANILIDES AS SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] ANILIDES D'ACIDES AMINÉS EN TANT QUE MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020127685A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a compound according to formula I (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.