7-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 15936-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-7-brom-indol-2-carbonsaeure；7-bromo-5-methyl-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 15936-75-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• mdl: MFCD02664426
• 分子量: 254.083
• InChiKey: FEKBHGAFULIULQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C (decomp)
• 沸点：
  473.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 polyphosphate ester 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-Bromo-4,6-dimethyl-9H-pyrano[3,4-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, S P; Badiger, G R; Jivanagi, A S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 583 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE XANTHINE OXYDASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010093191A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLES MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2017152076A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present disclosure provides for compounds that inhibit the activity of an anti- apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present disclosure also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over- expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本公开提供了抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本公开还提供了用于治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所特征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• HIREMATH S. P.; MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.; PYROHIT M. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 789-792
  作者：HIREMATH S. P.、 MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.、 PYROHIT M. G.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3423435A1

  公开（公告）日：2019-01-09