(S)-methyl 2-(ethylamino)propanoate | 1236119-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(ethylamino)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(ethylamino)propanoate
• CAS: 1236119-39-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: PDWIKEWZWZGBKT-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-硝基烟酸甲酯 、 (S)-methyl 2-(ethylamino)propanoate 反应 1.0h， 以66%的产率得到(S)-methyl 6-((1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)(ethyl)amino)-5-nitronicotinate
  参考文献：
  名称：

  Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors

  摘要：

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。

  公开号：

  US20100190763A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-nosyl-L-alanine methyl ester 在 sodium methylate 、 巯基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-methyl 2-(ethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-硝基苯磺酰基)-和N-(芴基甲氧基羰基)-N-乙基氨基酸甲酯——一种实用的方法

  摘要：

  N-乙基-N-4-硝基苯磺酰基（nosyl）氨基酸甲酯的高效一锅制备是通过简单的 N-乙基化反应在 N,N-二异丙基乙胺存在下使用四氟硼酸三乙基氧鎓完成的。N-乙基化的氨基酸甲酯是在原始手性中心完全保留立体化学的情况下获得的。为了进一步拓宽该方法的范围，N-乙基化的 nosyl 保护的化合物很容易转化为更实用的芴基甲氧羰基 (Fmoc) 保护的衍生物。使用温和且中性的方法裂解甲酯能够制备 N-乙基氨基酸，该氨基酸是适合引入肽链的构建块。该方法适用于基于 nosyl 和 Fmoc 的溶液相肽合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000256

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting B-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020052359A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20110158989A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和t在规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品、制备这些化合物有用的中间体和方法，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、障碍和病况的方法。
• Substituted 7,8,9,10-tetrahydro-5H-dipyrido[1,2-a:3′,2′-e]pyrazin-6(6aH)-ones
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08124606B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R1, R2, R5, R6, R7, R11, X, and m are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  本发明公开了以下式子的化合物：其中R1、R2、R5、R6、R7、R11、X和m在说明书中有定义。本发明还公开了含有该化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品，以及制备该化合物有用的中间体和方法，以及使用该化合物治疗与PARP活性相关的疾病、疾病和病症的方法。
• Substituted 6a,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(5H)-ones
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07928105B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R1, R2, R5, R6, R7, R31, u, and X are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  本发明揭示了下列公式的化合物：其中R1、R2、R5、R6、R7、R31、u和X在规范中定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品，制造这些化合物有用的中间体和方法，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、疾病和病状的方法。