(R)-3-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde | 1208396-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1R)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 1208396-45-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: WWMNJPMBZHRHIV-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 、 4-甲氧基肉桂醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到(R)-3-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化多米诺骨牌Aza-Michael / Aldol缩合反应对映选择性合成3H-吡咯并[1,2-a]吲哚-2-甲醛

  摘要：

  一个简单的有机催化氮杂-迈克尔/醛缩合多米诺反应协议为三环吡咯并吲哚核（许多生物活性天然产物的特征结构单元）提供了有效且对映选择性的入口。 吡咯并[1,2- a ]吲哚-有机催化-多米诺反应-氮杂迈克尔反应-不对称合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217069

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic N-Alkylation of Indole-2-carbaldehydes with α,β-Unsaturated Aldehydes: One-Pot Synthesis of Chiral Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indole-2-carbaldehydes
  作者：Liang Hong、Wangsheng Sun、Chunxia Liu、Lei Wang、Rui Wang

  DOI：10.1002/chem.200902638

  日期：2010.1.11
• Enantioselective Synthesis of 3H-Pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehydes via an Organocatalytic Domino Aza-Michael/Aldol Condensation Reaction
  作者：Dieter Enders、Chuan Wang、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-0029-1217069

  日期：——

  A simple organocatalytic aza-Michael/aldol condensation domino reaction protocol opens an efficient and enantioselective entry to the tricyclic pyrrolo indole core, a characteristic structural unit of many bioactive natural products. pyrrolo[1,2-a]indole - organocatalysis - domino reaction - aza-Michael reaction - asymmetric synthesis

  一个简单的有机催化氮杂-迈克尔/醛缩合多米诺反应协议为三环吡咯并吲哚核（许多生物活性天然产物的特征结构单元）提供了有效且对映选择性的入口。 吡咯并[1,2- a ]吲哚-有机催化-多米诺反应-氮杂迈克尔反应-不对称合成