[7-(Bromomethyl)indol-1-yl]-phenylmethanone | 861888-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [7-(Bromomethyl)indol-1-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: [7-(bromomethyl)indol-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 861888-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: ZECUELIDNJYWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(Bromomethyl)indol-1-yl]-phenylmethanone 在 potassium fluoride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [7-(Benzenesulfinylmethyl)indol-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA

  摘要：

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.067
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-N-benzoyl indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [7-(Bromomethyl)indol-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA

  摘要：

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.067

文献信息

• Ramesh, Neelamegam; Dhayalan, Vasudevan; Sureshbabu, Radhakrishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 858 - 864
  作者：Ramesh, Neelamegam、Dhayalan, Vasudevan、Sureshbabu, Radhakrishnan、Mohanakrishnan, Arasambattu K.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、Neelamegam Ramesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.067

  日期：2005.6

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.