5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 | 797060-52-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯
• 中文别名: 5-氨基-6-溴吡啶-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-6-bromopyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-amino-6-bromopicolinate
• CAS: 797060-52-7
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: BQRNYEXDPHWQLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 methanesulfonic acid (2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-isopropyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]naphthyridine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种三环类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种三环类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用，具体地，所述化合物具有式I所示结构，其可与MTA协同抑制PRMT5，可用于制备治疗与MTAP‑/‑相关的癌症的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN118047776A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42.3%的产率得到5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Azaindole derivatives as Factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；Q；V，G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防条件。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的药物制剂。

  公开号：

  EP1479680A1

文献信息

• Azaindole derivatives as Factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479680A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R0 ; R1 ; R2 ;Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；Q；V，G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防条件。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的药物制剂。
• Azaindole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050009828A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , Q, V, G and M are as defined herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R0、R1、R2、R3、Q、V、G和M的定义如本文所述。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者为了治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物的活性成分，并包括它们的制药制剂。
• Azaindole-Derivatives As Factor Xa Inhibitors
  申请人：NAZARE Marc

  公开号：US20080280946A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , Q, V, G and M are as defined herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  Indazole衍生物作为因子Xa抑制剂 本发明涉及公式I的化合物，其中R0，R1，R2，R3，Q，V，G和M的定义如本文所述。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物活性成分，并包括它们的制药制剂。
• Azaindole carboxylic acid amides and azaindole thiocarboxylic acid amides for use as insecticides and acaricides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US09345247B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R1 to R6, A, Y, X, Q1, Q2, n and m are each as defined in the description—and to a process for their preparation and to their use as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1至R6，A，Y，X，Q1，Q2，n和m在描述中各自定义，并涉及其制备过程以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• AZAINDOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1636226A1

  公开（公告）日：2006-03-22