2-methyl-N-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-5-yl)benzamide | 201303-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-5-yl)benzamide
• CAS: 201303-31-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: BDOILNQERLNALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-5-yl)benzamide 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-o-Tolyl-4,5-dihydro-1H-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis and Gastric (H+/K+)-ATPase-Inhibitory Activity of 2-Aryl-4,5-dihydro-1H-thieno(3,2-e)benzimidazoles.

  摘要：

  一系列2-芳基-4, 5-二氢-1H-噻烷[3, 2-e]苯并咪唑（1, 2）是通过在气相反应条件下将5-酰氨基-4, 5, 6, 7-四氢苯并[b]噻吩-4-酮（9, 10）与醋酸铵缩合制备的。此外，还制备了各种同类化合物，包括N-甲基和N-苯基类似物（3-5）、4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-e]苯并咪唑（6）、4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-g]苯并噁唑（7）和4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-g]苯并噻唑（8）。在这一系列的化合物中，几种被证明是K+竞争抑制剂，能够抑制胃（H+/K+）-ATP酶，且在慢性胃瘘鼠中，经过十二指肠给药后，对五肽胃素刺激的酸分泌的抑制活性比SK&F-96067（3-丁酰基-8-甲氧基-4-(2-苯基氨基)喹啉）更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1945
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 草酰氯 、 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-methyl-N-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis and Gastric (H+/K+)-ATPase-Inhibitory Activity of 2-Aryl-4,5-dihydro-1H-thieno(3,2-e)benzimidazoles.

  摘要：

  一系列2-芳基-4, 5-二氢-1H-噻烷[3, 2-e]苯并咪唑（1, 2）是通过在气相反应条件下将5-酰氨基-4, 5, 6, 7-四氢苯并[b]噻吩-4-酮（9, 10）与醋酸铵缩合制备的。此外，还制备了各种同类化合物，包括N-甲基和N-苯基类似物（3-5）、4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-e]苯并咪唑（6）、4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-g]苯并噁唑（7）和4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-g]苯并噻唑（8）。在这一系列的化合物中，几种被证明是K+竞争抑制剂，能够抑制胃（H+/K+）-ATP酶，且在慢性胃瘘鼠中，经过十二指肠给药后，对五肽胃素刺激的酸分泌的抑制活性比SK&F-96067（3-丁酰基-8-甲氧基-4-(2-苯基氨基)喹啉）更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1945

文献信息

• Efficient Synthesis and Gastric (H+/K+)-ATPase-Inhibitory Activity of 2-Aryl-4,5-dihydro-1H-thieno(3,2-e)benzimidazoles.
  作者：Koichi HOMMA、Tatsuya WATANABE、Toru IIJIMA、Michihisa YATO、Kenji MATSUKI、Tsunehisa NOTO、Akihiko ISHIDA

  DOI：10.1248/cpb.45.1945

  日期：——

  A series of 2-aryl-4, 5-dihydro-1H-thieno[3, 2-e]benzimidazoles (1, 2) was prepared by condensation of 5-acylamino-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4-ones (9, 10) with ammonium acetate under azeotropic reaction conditions. Various congeners, N-methyl and N-phenyl analogues (3-5), 4, 5-dihydro-1H-thieno[2, 3-e]benzimidazoles (6), 4, 5-dihydro-1H-thieno[2, 3-g]benzoxazoles (7), and 4, 5-dihydro-1H-thieno[2, 3-g]benzothiazoles (8), were also prepared. Several compounds in this series were shown to be K+-competitive inhibitors of the gastric (H+/K+)-ATPase and more potent inhibitors than SK&F-96067, 3-butyryl-8-methoxy-4-(2-tolylamino)quinoline, on pentagastrin-stimulated acid secretion in chronic gastric fistula rats after intraduodenal administration.

  一系列2-芳基-4, 5-二氢-1H-噻烷[3, 2-e]苯并咪唑（1, 2）是通过在气相反应条件下将5-酰氨基-4, 5, 6, 7-四氢苯并[b]噻吩-4-酮（9, 10）与醋酸铵缩合制备的。此外，还制备了各种同类化合物，包括N-甲基和N-苯基类似物（3-5）、4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-e]苯并咪唑（6）、4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-g]苯并噁唑（7）和4, 5-二氢-1H-噻烷[2, 3-g]苯并噻唑（8）。在这一系列的化合物中，几种被证明是K+竞争抑制剂，能够抑制胃（H+/K+）-ATP酶，且在慢性胃瘘鼠中，经过十二指肠给药后，对五肽胃素刺激的酸分泌的抑制活性比SK&F-96067（3-丁酰基-8-甲氧基-4-(2-苯基氨基)喹啉）更强。