2-methyl-1-(o-tolyl)butan-1-one | 82427-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(o-tolyl)butan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-o-tolyl-butan-1-on；2-Methyl-1-(o-tolyl)-butan-1-one；2-methyl-1-(2-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 82427-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: OBWJYTWOALXMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-methyl-1-(o-tolyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ketimines. VI. o-Tolyl Alkyl Ketimines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a035

文献信息

• Stereospecific Palladium‐Catalyzed Acylation of Enantioenriched Alkylcarbastannatranes: A General Alternative to Asymmetric Enolate Reactions
  作者：Chao‐Yuan Wang、Glenn Ralph、Joseph Derosa、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1002/anie.201609930

  日期：2017.1.16

  We report the development of a Pd‐catalyzed process for the cross coupling of unactivated primary, secondary, and tertiary alkylcarbastannatrane nucleophiles with acyl electrophiles. Reactions involving optically active alkylcarbastannatranes occur with exceptional stereofidelity and with net retention of absolute configuration. Because the stereochemistry of the resulting products is entirely reagent‐controlled

  我们报告了钯催化过程的发展，该过程用于未活化的一级，二级和三级烷基卡巴斯蒂安特拉烯亲核试剂与酰基亲电试剂的交叉偶联。涉及旋光性烷基氨基甲酸酯的反应以极好的立体保真度和绝对构型的净保留发生。由于所得产品的立体化学是完全由试剂控制的，因此该过程可被视为通常可通过不对称烯醇方法获得的产品制备的通用替代方法。此外，我们报告了一种制备旋光性烷基碳金刚烷酰胺的新方法，该方法应有助于其将来在立体有择反应中的使用。
• Process for production of 2,6-dimethylnaphthalene
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0362507A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  A process for production of 2,6-dimethylnaphthalene is disclosed, comprising the steps: (1) an acylation step where p-tolyl sec-butyl ketone is produced from toluene, n-butene and carbon monoxide: (2) a hydrogenation step where the carbonyl group of the p-tolyl sec-butyl ketone is hydrogenated: and (3) a dehydrogenation and cyclization step where the hydrogenated product obtained above is subjected to dehydrogenation and cyclization to produce the desired 2,6-­dimethylnaphthalene. The process enables efficiently producing a high quality or high purity 2,6-­dimethylnaphthalene.

  本发明公开了一种生产 2,6-二甲基萘的工艺，包括以下步骤(1) 从甲苯、正丁烯和一氧化碳制取对甲苯基仲丁基酮的酰化步骤：(2) 对对甲苯基仲丁基酮的羰基进行氢化的氢化步骤：(3) 上述氢化产物进行脱氢和环化以生产所需的 2,6-二甲基萘的脱氢和环化步骤。该工艺可高效生产高质量或高纯度的 2,6-二甲基萘。