摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Bromo-2-(4-ethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-2-(4-ethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
——
6-Bromo-2-(4-ethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C15H13BrN2
mdl
MFCD08830184
分子量
301.186
InChiKey
WHLIRYGQYQPKAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-2-(4-ethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3,6-dibromo-2-(4-ethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    咪唑基融合杂环卤化的钠盐(NaI / NaBr / NaCl)
    摘要:
    我们在此报告了一种使用容易获得的钠盐(NaCl / NaBr / NaI)作为卤素源和K 2 S 2 O 8(或)oxone作为促进剂的咪唑基稠合杂环卤化的有效方法。以良好或优异的产率获得了各种C-3卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶和苯并[d]咪唑并[2,1- b ]噻唑。本发明的卤化方法还以中等至优异的产率扩展到2-氨基吡啶,2-氨基嘧啶,吲哚和异喹啉。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02637
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑基融合杂环卤化的钠盐(NaI / NaBr / NaCl)
    摘要:
    我们在此报告了一种使用容易获得的钠盐(NaCl / NaBr / NaI)作为卤素源和K 2 S 2 O 8(或)oxone作为促进剂的咪唑基稠合杂环卤化的有效方法。以良好或优异的产率获得了各种C-3卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶和苯并[d]咪唑并[2,1- b ]噻唑。本发明的卤化方法还以中等至优异的产率扩展到2-氨基吡啶,2-氨基嘧啶,吲哚和异喹啉。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02637
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Annulation of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines under metal-free conditions
    作者:Rashmi Semwal、Abhisek Joshi、Rahul Kumar、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1039/d0nj04521g
    日期:——
    A base promoted protocol for the synthesis of benzo[a]imidazo[5,1,2-cd]indolizines from 2-arylimidazo[1,2-a]pyridines and benzyne precursors under metal-free conditions has been developed. Without a transition metal, double C(sp2)–H activation of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridines under basic conditions was achieved. This method is also applicable for the annulation of imidazo[1,2-a]pyrimidine and naphthylamine
    已开发了在无属条件下由2-芳基咪唑[1,2- a ]吡啶和苯炔前体合成苯并[ a ]咪唑并[5,1,2- cd ]吲哚嗪的基础促进方案。没有过渡属,双C(SP 2)- H 2苯基咪唑的活化[1,2一]在碱性条件下的吡啶达到了。该方法也适用于在相同条件下咪唑并[1,2- a ]嘧啶胺的环化反应。这些环状分子表现出荧光特性,因此评价了它们的光物理性质。
查看更多