5-(4-tert-Butylphenyl)-3-methyl-[1,2,4]oxadiazole | 1196894-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-tert-Butylphenyl)-3-methyl-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-tert-butylphenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1196894-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ACUYOTHYGURSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 羟胺 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(4-tert-Butylphenyl)-3-methyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION

  摘要：

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。

  公开号：

  US20090291967A1

文献信息

• Dipiperazinyl ketones and related analogues
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20070049571A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Dipiperazinyl ketones and related analogues are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了二吡咯啉酮和相关类似物，以及它们的制备和使用方法。这些化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种疾病。提供了药物组合物和治疗方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如，受体定位研究）。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF WILD-TYPE AND MUTANT FORMS OF LRRK2
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210347772A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are compounds that possess inhibitory activity against LRRK2. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases and disorders including neurodegenerative diseases and disorders such as Parkinson's disease, and brain cancer (e.g., gliomas and glioblastomas).
• US7851474B2
  申请人：——

  公开号：US7851474B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。