4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-Amino-5-[(4-bromophenyl)carbonyl]isoxazole-3-carboxamide；4-amino-5-(4-bromobenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₈BrN₃O₃
• mdl: MFCD05664583
• 分子量: 310.107
• InChiKey: YLHDFLHKFXIGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium perchlorate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles

  摘要：

  4- 氨基-5-苯甲酰基（乙酰基）异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮（溴丙酮）环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟，可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0379-0