5-氨基-n-羟基-1H-咪唑-4-羧酰胺 | 7593-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-n-羟基-1H-咪唑-4-羧酰胺
• 英文名称: 4-Amino-imidazol-5-carboxamidoxim
• 英文别名: 1H-Imidazole-4-carboximidamide,5-amino-N-hydroxy-；4-amino-N'-hydroxy-1H-imidazole-5-carboximidamide
• CAS: 7593-47-7
• 化学式: C₄H₇N₅O
• 分子量: 141.132
• InChiKey: XFUFMURAPFNILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-n-羟基-1H-咪唑-4-羧酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-Aza-adenin-N-oxid-(1)
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到5-氨基-n-羟基-1H-咪唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952