2-(2,2-Difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)ethynyl-trimethylsilane | 1296869-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2,2-Difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1296869-57-2
• 化学式: C₂₄H₂₇BF₂N₂Si
• 分子量: 420.385
• InChiKey: UXXSYSPQEWCKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  7.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)ethynyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-ethynyl-1, 3, 5, 7-tetramethyl-8-phenyl-4, 4-difluoroboradiazaindacene
  参考文献：
  名称：

  反-双（烷基膦）铂（ii）-炔基配合物，显示宽带可见光吸收和长寿命三重态激发态†

  摘要：

  制备了异反式-双（烷基膦）铂（II）双乙炔化物配合物Pt-1和Pt-2，以实现对可见光的宽带吸收。在每种络合物中使用了两个不同的乙炔基二联吡啶配体2-乙炔基二联吡啶和2,6-二乙炔基二联吡啶或8-（4'-乙炔基苯基）二联吡啶。每个Bodipy配体在可见光谱区域均具有很强的吸收能力，但是在不同波长下，因此Pt（II）配合物（ε高达1.85×10 5 M -1 cm -1）在可见光谱区域实现了宽带吸收。在450-700 nm之间）。通过稳态吸收/发光光谱，荧光激发光谱和纳秒/飞秒超快时间分辨瞬态吸收光谱，证实了从外围配位的Bodipy到中心配位的Bodipy（具有2,6-二乙炔基取代）的单线态能量转移。观察到长寿命三重态激发态的两个复合物（τ Ť = 63.13微秒，适用于铂-1和τ Ť = 94.18微秒，适用于铂- 2）。纳秒级时间分辨瞬态吸收光谱表明，Pt-1的三重态激发态分布在两个Bodipy单元上。对于Pt-2然而，T

  DOI：

  10.1039/c4tc01675k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,2-Difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  有机三重态敏化剂库，其衍生自具有长寿命三重态激发态的单发色团（BODIPY），用于基于三重态-三重态An灭的上转换

  摘要：

  基于三重态-三重态an灭（TTA）的上转换很有吸引力，因为它们易于调节的激发/发射波长，低激发功率密度和高上转换量子产率。对于TTA上转换，将三重态敏化剂和受体结合起来以收集辐射能，并通过三重态-三重态能量转移（TTET）和TTA工艺获得更高能量的发射。目前，三重态敏化剂仅限于磷光过渡金属络合物，因为它们的UV-vis吸收和T 1的调节激发态的能级很困难。在此，我们首次提出了基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）单一生色团的有机三重态敏化剂库。有机增敏剂在510-629 nm（ε高达180,000 M –1 cm –1）下表现出强烈的UV-vis吸收。长寿命的三线态激发态（τ Ť高达66.3微秒）在所述敏化剂的激发被填充，通过纳秒时间分辨瞬态差吸收光谱和DFT计算证明。与苝或1-氯-9,10-双（苯基乙炔基）蒽（1CBPEA）作为三重态受体，显著上变频（Φ UC对于溶液样品和聚合物薄膜，观察到高达6

  DOI：

  10.1021/jo200990y

文献信息

• Organic Triplet Sensitizer Library Derived from a Single Chromophore (BODIPY) with Long-Lived Triplet Excited State for Triplet–Triplet Annihilation Based Upconversion
  作者：Wanhua Wu、Huimin Guo、Wenting Wu、Shaomin Ji、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1021/jo200990y

  日期：2011.9.2

  Herein for the first time we proposed a library of organic triplet sensitizers based on a single chromophore of boron-dipyrromethene (BODIPY). The organic sensitizers show intense UV–vis absorptions at 510–629 nm (ε up to 180,000 M–1 cm–1). Long-lived triplet excited state (τT up to 66.3 μs) is populated upon excitation of the sensitizers, proved by nanosecond time-resolved transient difference absorption

  基于三重态-三重态an灭（TTA）的上转换很有吸引力，因为它们易于调节的激发/发射波长，低激发功率密度和高上转换量子产率。对于TTA上转换，将三重态敏化剂和受体结合起来以收集辐射能，并通过三重态-三重态能量转移（TTET）和TTA工艺获得更高能量的发射。目前，三重态敏化剂仅限于磷光过渡金属络合物，因为它们的UV-vis吸收和T 1的调节激发态的能级很困难。在此，我们首次提出了基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）单一生色团的有机三重态敏化剂库。有机增敏剂在510-629 nm（ε高达180,000 M –1 cm –1）下表现出强烈的UV-vis吸收。长寿命的三线态激发态（τ Ť高达66.3微秒）在所述敏化剂的激发被填充，通过纳秒时间分辨瞬态差吸收光谱和DFT计算证明。与苝或1-氯-9,10-双（苯基乙炔基）蒽（1CBPEA）作为三重态受体，显著上变频（Φ UC对于溶液样品和聚合物薄膜，观察到高达6
• Incorporating BODIPY Fluorophores into Tetrakis(arylethynyl)benzenes
  作者：Daniel T. Chase、Brian S. Young、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/jo200491m

  日期：2011.5.20

  Six structural isomers of a tetrakis(arylethynyl)benzene (TAEB) chromophore functionalized with dibutylamine and BODIPY moieties as the corresponding donor and acceptor units were prepared. To evaluate the effectiveness of the donor group, two TAEB molecules and three structurally related bis(arylethynyl)benzene (BAEB) isomers containing only acceptors were also synthesized. The electronic absorption

  制备了用二丁胺和BODIPY部分作为相应的供体和受体单元官能化的四（芳基乙炔基）苯（TAEB）生色团的六个结构异构体。为了评估供体基团的有效性，还合成了两个TAEB分子和三个仅包含受体的结构相关的双（芳基乙炔基）苯（BAEB）异构体。检查每个系列的电子吸收和发射光谱。此外，采用计算研究来证实每个系列中存在的相对能级和缺口。
• trans-Bis(alkylphosphine) platinum(<scp>ii</scp>)-alkynyl complexes showing broadband visible light absorption and long-lived triplet excited states
  作者：Huiru Jia、Betül Küçüköz、Yongheng Xing、Poulomi Majumdar、Caishun Zhang、Ahmet Karatay、Gul Yaglioglu、Ayhan Elmali、Jianzhang Zhao、Mustafa Hayvali

  DOI：10.1039/c4tc01675k

  日期：——

  trans-bis(alkylphosphine) platinum(II) bisacetylide complexes Pt-1 and Pt-2 were prepared to achieve broadband absorption of visible light. Two different ethynylBodipy ligands, 2-ethynylBodipy and 2,6-diethynylBodipy or 8-(4′-ethynylphenyl)Bodipy, were used in each complex. Each Bodipy ligand gives strong absorption in the visible spectral region, but at different wavelengths, thus broadband absorption

  制备了异反式-双（烷基膦）铂（II）双乙炔化物配合物Pt-1和Pt-2，以实现对可见光的宽带吸收。在每种络合物中使用了两个不同的乙炔基二联吡啶配体2-乙炔基二联吡啶和2,6-二乙炔基二联吡啶或8-（4'-乙炔基苯基）二联吡啶。每个Bodipy配体在可见光谱区域均具有很强的吸收能力，但是在不同波长下，因此Pt（II）配合物（ε高达1.85×10 5 M -1 cm -1）在可见光谱区域实现了宽带吸收。在450-700 nm之间）。通过稳态吸收/发光光谱，荧光激发光谱和纳秒/飞秒超快时间分辨瞬态吸收光谱，证实了从外围配位的Bodipy到中心配位的Bodipy（具有2,6-二乙炔基取代）的单线态能量转移。观察到长寿命三重态激发态的两个复合物（τ Ť = 63.13微秒，适用于铂-1和τ Ť = 94.18微秒，适用于铂- 2）。纳秒级时间分辨瞬态吸收光谱表明，Pt-1的三重态激发态分布在两个Bodipy单元上。对于Pt-2然而，T