Ac-D-Leu-benzylamide | 177032-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-D-Leu-benzylamide
• 英文别名: (2R)-2-acetamido-N-benzyl-4-methylpentanamide
• CAS: 177032-52-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: VLVSSUQRMRBLSR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 (R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷 氢气 、 potassium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 Ac-D-Leu-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  合成中的杂环：通过三取代咪唑的新型光氧化裂解手性氨基酸/二肽

  摘要：

  合成这些去 N-乙酰氨基酰胺和 d'actylvalylglycinate d'ethyle a partir d'alkyl-4 benzyl-1methyl-2 imidazoles 和 d'isopropyl-4methyl-2 imidazoleacetate-2 d'ethyle 分别对光氧化对氧单重异构化等还原奇米克

  DOI：

  10.1021/ja00314a053

文献信息

• Heterocycles in synthesis: chiral amino acids/dipeptides via a novel photooxidative cleavage of trisubstituted imidazoles
  作者：Bruce H. Lipshutz、Matthew C. Morey

  DOI：10.1021/ja00314a053

  日期：1984.1

  Synthese de N-acetyl aminoamides et d'actylvalylglycinate d'ethyle a partir d'alkyl-4 benzyl-1 methyl-2 imidazoles et d'isopropyl-4 methyl-2 imidazoleacetate-2 d'ethyle respectivement par photooxydation par oxygene singulet puis isomerisation et reduction chimique

  合成这些去 N-乙酰氨基酰胺和 d'actylvalylglycinate d'ethyle a partir d'alkyl-4 benzyl-1methyl-2 imidazoles 和 d'isopropyl-4methyl-2 imidazoleacetate-2 d'ethyle 分别对光氧化对氧单重异构化等还原奇米克