tert-butyl 4-isocyanatobutanoate | 76197-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-isocyanatobutanoate
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylpropyl isocyanate
• CAS: 76197-90-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: SKOSBBQOIJQBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-isocyanatobutanoate 在 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-氨基酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  改良的Curtius反应：直接分离游离胺的有效简便方法

  摘要：

  Curtius重排和相关的反应通常用于将羧酸转化为相应的伯胺。但是，该反应通常需要苛刻的条件才能将异氰酸酯中间体水解为胺，并且由于中间体的反应性，还可能因形成相应的脲而受到污染。我们发现，通过用三甲基硅烷醇钠淬灭异氰酸酯中间体，可以在水性处理后分离出游离胺。这种温和而快速的步骤可在一锅中以良好的产率提供游离胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.038
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二酸单叔丁酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-isocyanatobutanoate
  参考文献：
  名称：

  改良的Curtius反应：直接分离游离胺的有效简便方法

  摘要：

  Curtius重排和相关的反应通常用于将羧酸转化为相应的伯胺。但是，该反应通常需要苛刻的条件才能将异氰酸酯中间体水解为胺，并且由于中间体的反应性，还可能因形成相应的脲而受到污染。我们发现，通过用三甲基硅烷醇钠淬灭异氰酸酯中间体，可以在水性处理后分离出游离胺。这种温和而快速的步骤可在一锅中以良好的产率提供游离胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.038

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE TÉTRACYCLIQUE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015077502A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• 5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04349552A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a bridged alicyclic group selected from the group consisting of norbornyl, norbornenyl, bicyclo[2,2,2]-heptyl and adamantyl optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, alkylidenedioxy, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl, amino, loweralkoxycarbonylamino and halogen. The present compound is useful in the therapeutic treatment of cancer in human beings and animals.

  分子式为：##STR1## 其中R是从诺博烯基，诺博烯基，双环[2,2,2]-庚烷基和金刚烷基中选择的桥式脂环基，可以选择性地被至少一种取代基所取代，所述取代基选择自下列群体：低碳基，羧基，低碳基氧羰基，烷基二氧基，N，N-二（低）烷基氨基甲酰基，氨基，低碳基氧羰基氨基和卤素。该化合物在治疗人类和动物的癌症中有用。
• TETRACYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20160264575A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体脂肪酸酯酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与自体脂肪酸酯酶活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• 5-Fluorouracil derivatives, preparation thereof and their pharmaceutical compositions
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010941A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is an optionally substituted bridged alicyclic radical or a substituted lower alkyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an amino, protected amino, lower alkoxy, acyl, lower alkylthio, cyano(lower)alkylthio, arylthio or optionally substituted heterocyclic radical or a carboxy and esterified carboxy group, with the proviso, that when the substituent is a carboxy or esterified carboxy group then the lower alkyl radical contains 3 to 6 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted lower alkenyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an optionally substituted aryl radical or an optionally substituted heterocyclic radical; or a halophenyl radical; or an optionally substituted heterocyclic radical. 'The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical composition containing them. Furthermore, the present invention is concerned with a method of treating cancer which comprises administering these compounds to mammals suffering from cancer.

  本发明提供通式为：- 的化合物。 其中 R 是任选取代的桥式脂环基或取代的低级烷基，取代基是任选取代的桥式脂环基、氨基、保护氨基、低级烷氧基、酰基、低级烷硫基、氰基（低级）烷硫基、芳硫基或任选取代的杂环基或羧基和酯化羧基，但条件是当取代基是羧基或酯化羧基时，低级烷基含有 3 至 6 个碳原子；或未取代或取代的低级烯基，取代基为任选取代的桥式脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基；或卤代苯基；或任选取代的杂环基。 '本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外，本发明还涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括对患有癌症的哺乳动物施用这些化合物。
• NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：US20170210743A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H-L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).