3-(4-Chlorphenyl)-3-oxo-propionimidsauere-ethylester-hydrochlorid | 81471-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Chlorphenyl)-3-oxo-propionimidsauere-ethylester-hydrochlorid
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanimidate;hydrochloride
• CAS: 81471-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 262.136
• InChiKey: FSGRVTWEZAJZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorphenyl)-3-oxo-propionimidsauere-ethylester-hydrochlorid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)ethanone;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27942
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 对氯苯乙酰腈 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3-(4-Chlorphenyl)-3-oxo-propionimidsauere-ethylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27942

文献信息

• Heterocyclen via Mannich-Kondensation, 6. Mitt. Synthese von 2-Amino-3-pyridyl-phenylketonen
  作者：Mónica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19823150303

  日期：——

  Benzoylacetimidsäure‐ethylester (1a) und seine Derivate 1b, 1c sowie Benzoylacetamidin (2a) liegen in Lösung in der Enolform vor. Mit Keton‐Mannichbasen setzen sie sich zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen um.

  苯甲酰乙酰亚胺乙酯 (1a) 及其衍生物 1b、1c 和苯甲酰乙脒 (2a) 以烯醇形式存在于溶液中。它们与酮曼尼希碱反应生成 2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。
• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, SYNTHESIS,(1987) N 4, 357-362
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——