(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetic acid ethyl ester | 497873-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2,3-dihydro-2-oxo-5-phenylbenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetate；(2-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)acetate
• CAS: 497873-44-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: HALUWNYEYARWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-allyl-2-(2,3-dihydro-2-oxo-5-phenylbenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  木瓜蛋白酶家族组织蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶抑制剂的合成和生物学评价，其中的抑制剂含有1,4-苯二氮卓骨架。

  摘要：

  通过对先前开发的抑制剂进行优化研究，开发出了具有抗胰锥虫和抗疟疾活性的新型木瓜蛋白酶组织蛋白酶L样半胱氨酸蛋白酶抑制剂。在目前的工作中，我们研究了这些衍生物的结构-活性关系，目的是开发具有简化且可合成的结构更强的抗寄生虫活性的新类似物。通过修饰或什至消除附加在苯并二氮杂pine骨架的C3原子上的侧链，大大简化了模型化合物的结构。此外，在苯二氮卓环和3-溴异恶唑啉部分之间插入一个适当长度的简单亚甲基间隔基。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402079
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1,3-二氢-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以64%的产率得到(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  木瓜蛋白酶家族组织蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶抑制剂的合成和生物学评价，其中的抑制剂含有1,4-苯二氮卓骨架。

  摘要：

  通过对先前开发的抑制剂进行优化研究，开发出了具有抗胰锥虫和抗疟疾活性的新型木瓜蛋白酶组织蛋白酶L样半胱氨酸蛋白酶抑制剂。在目前的工作中，我们研究了这些衍生物的结构-活性关系，目的是开发具有简化且可合成的结构更强的抗寄生虫活性的新类似物。通过修饰或什至消除附加在苯并二氮杂pine骨架的C3原子上的侧链，大大简化了模型化合物的结构。此外，在苯二氮卓环和3-溴异恶唑啉部分之间插入一个适当长度的简单亚甲基间隔基。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402079

文献信息

• Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050124605A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。
• Dibenzo[B,F][1,4]Oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20140011988A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了一种式（I）的化合物，其中Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Dibenzo[B,F][1,4]oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160222026A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了式(I)中Q、J、L和Z所定义的化合物。