N-but-2-enylnaphthalen-1-amine | 78977-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-but-2-enylnaphthalen-1-amine
• CAS: 78977-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: WSKLQMKBPBAPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(γ-methylallyl)-N-trifluoroacetyl-1-naphthylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-but-2-enylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(取代烯丙基)-1-萘胺的热重排

  摘要：

  检查标题反应并将结果与​​相应 N-甲苯磺酰基衍生物的热反应结果进行比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1581

文献信息

• Direct palladium(0)-catalyzed amination of allylic alcohols with aminonaphthalenes
  作者：Yi-Jen Shue、Shyh-Chyun Yang、Hwe-Chen Lai

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02861-7

  日期：2003.2

  The direct activation of CO bonds in allylic alcohols by palladium complexes has been accelerated by carrying out the reactions in the presence of titanium reagents. The palladium-catalyzed amination of allylic alcohols using aminonaphthalenes gave N-allylic naphthylamines in good yields. The monoallylation products are formed in the main.

  通过在钛试剂的存在下进行反应，已经加速了钯配合物在烯丙基醇中对CO键的直接活化。使用氨基萘的钯催化的烯丙基醇的胺化以良好的收率得到了N-烯丙基萘胺。单烯丙基化产物在主体中形成。
• Thermal Rearrangement of<i>N</i>-(Substituted allyl)-1-naphthylamines
  作者：Seisaku Inada、Ryu-ichiro Kurata

  DOI：10.1246/bcsj.54.1581

  日期：1981.5

  The title reaction was examined and the results were compared with those of the thermal reaction of the corresponding N-tosyl derivatives.

  检查标题反应并将结果与​​相应 N-甲苯磺酰基衍生物的热反应结果进行比较。