Substituent-dependence of photophysical properties of<i>trans</i>-2-styrylpyridazin-3(2<i>H</i>)-ones
作者:Bo Ram Kim、Su-Dong Cho、Hyung-Geun Lee、Heung-Seop Yim、Min-Jung Kim、Jaeyoung Hwang、Song-Eun Park、Jeum-Jong Kim、Kwang-Ju Jung、Yong-Jin Yoon
DOI:10.1002/jhet.137
日期:2009.7
trans-2-(p-substituted-styryl)pyridazin-3(2H)-ones and , the magnitude of the solvatochromic shifts and the shape of the fluorescence spectra depend on the number and/or the position of substituents in benzene ring. The emission maximum of trans-2-styrylpyridazin-3(2H)-ones involving the electron-donating group is larger than one of trans-2-styrylpyridazin-3(2H)-ones involving the electron-withdrawing group
反式-2-苯乙烯基哒嗪-3(2 H)-ones的光物理行为 在很大程度上取决于THF中苯环上取代基的数量和位置, 二氯甲烷,乙腈和甲醇。的吸收光谱在对位含有给电子取代基的电子显示出红移,而含有吸电子取代基的化合物显示出蓝移。对于反式-2-(p-取代的苯乙烯基)哒嗪-3(2 H)- 和 溶剂变色位移的大小和荧光光谱的形状取决于苯环中取代基的数目和/或位置。发射最大值的反式-2- styrylpyridazin-3(2 ħ) -酮涉及供电子基团是比1大的反式-2- styrylpyridazin-3(2 ħ) -酮涉及吸电子基团在苯基戒指。发射最大值的大小大致与苯环取代基的相对吸电子能力平行。J.杂环化学,(2009)。