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Dimethyl-2,3-diacetyl-4,6-phenol | 51233-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl-2,3-diacetyl-4,6-phenol
英文别名
2,4-diacetyl-5,6-dimethylphenol;1,1'-(4-Hydroxy-5,6-dimethyl-1,3-phenylene)bis-ethanone;1-(5-acetyl-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethanone
Dimethyl-2,3-diacetyl-4,6-phenol化学式
CAS
51233-76-2
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
MOGUZKOOAZGZNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101°C
  • 沸点:
    391.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl-2,3-diacetyl-4,6-phenol 以96%的产率得到1-(2-hydroxy-5-acetoxy-3,4-dimethyl-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing monoacetylated hydroquinone compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备式I的单乙酰基羟基苯化合物的方法,以及该过程的新型最终产物和制备前体的方法。
    公开号:
    US06476253B1
  • 作为产物:
    描述:
    二甲酚 以66%的产率得到Dimethyl-2,3-diacetyl-4,6-phenol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing monoacetylated hydroquinone compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备式I的单乙酰基羟基苯化合物的方法,以及该过程的新型最终产物和制备前体的方法。
    公开号:
    US06476253B1
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文献信息

  • Transition Metal-Diene Complexes in Organic Synthesis. Part 15. Iron-mediated total synthesis of carbazomycin A and B
    作者:Hans-Joachim Knölker、Michael Bauermeister
    DOI:10.1002/hlca.19930760709
    日期:1993.11.3
    very efficient methodology for the synthesis of the antibiotics carbazomycin A (1) and B (2) by oxidative coupling of cyclohexa-1,3-diene and the corresponding arylamine 10 (Scheme 5 and Schemes 7 and 9, resp.). The overall process is achieved by a consecutive Fe-induced formation of the CC and the CN bond. The major benefit of our Fe-mediated carbazole synthesis is that the coupling process is possible
    我们开发了一种非常有效的方法,用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A(1)和B(2)(方案5和方案7和9,分别)。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是,偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此,咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的,并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。
  • Verfahren zur Herstellung von monoacetylierten Hydrochinonverbindungen
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1094056A1
    公开(公告)日:2001-04-25
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von monoacetylierten Hydrochinonverbindungen der Formel I, die neuen Endprodukte des Verfahrens sowie ein Verfahren zur Herstellung der Edukte.
    本发明涉及一种制备式 I 的单乙酰化对苯二酚化合物的工艺、 的新最终产品以及起始材料的制备工艺。
  • Martin,R.; Coton,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1438 - 1442
    作者:Martin,R.、Coton,G.
    DOI:——
    日期:——
  • US6476253B1
    申请人:——
    公开号:US6476253B1
    公开(公告)日:2002-11-05
  • Process for preparing monoacetylated hydroquinone compounds
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06476253B1
    公开(公告)日:2002-11-05
    The present invention relates to a process for preparing monoacetylated hydroquinone compounds of the formula I, to the novel final products of the process and to a process for preparing the precursors.
    本发明涉及一种制备式I的单乙酰基羟基苯化合物的方法,以及该过程的新型最终产物和制备前体的方法。
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