5-氨基色胺 | 1078-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基色胺
• 中文别名: 5-氨基吲哚乙胺
• 英文名称: 5-Aminotryptamine
• 英文别名: 3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-amine
• CAS: 1078-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD02683917
• 分子量: 175.233
• InChiKey: RTGQKAIBLWKUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基色胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 26.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 11.17h， 生成 N-[2-[5-(methanesulfonamido)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶（SPR）的小分子杂环抑制剂，以及它们的前药和药用盐。还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛和神经病理性疼痛）的用途。

  公开号：

  WO2011047156A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)-5-硝基吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-氨基色胺
  参考文献：
  名称：

  IDO inhibitors

  摘要：

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。

  公开号：

  US10047066B2

文献信息

• Structural understanding of 5-(4-hydroxy-phenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl)-3-oxopentanamide as a neuroprotectant for Alzheimer’s disease
  作者：John Saathoff、Jakob Green、Yuqi Jiang、Yiming Xu、Glen E. Kellogg、Shijun Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128081

  日期：2021.7

  results also demonstrated that the β-keto moiety can be modified to retain or improve the neuroprotective activity. Docking studies of selected analogs to the FMN site of mitochondrial complex I also supported the observed neuroprotective activities. Collectively, the results provide further information to guide optimization and development of analogs based on this chemical scaffold as neuroprotectants

  在我们不断努力开发针对阿尔茨海默病 (AD) 的新型神经保护剂的过程中，我们设计、合成了一系列基于先导化合物的类似物，这些化合物最近被证明可以靶向线粒体复合物 I，并进行了生物学表征，以了解对于阿尔茨海默病而言重要的结构特征。神经保护活动。细胞 AD 模型的结果强调了先导化合物苯环上的 4-OH 和吲哚环上的5-OCH 3的重要作用。结果还表明，可以修饰β-酮部分以保留或提高神经保护活性。对所选类似物与线粒体复合物 I 的 FMN 位点的对接研究也支持了观察到的神经保护活性。总的来说，这些结果提供了进一步的信息，以指导基于这种化学支架的类似物的优化和开发，作为具有新的 AD 作用机制的神经保护剂。
• IDO inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US10047066B2

  公开（公告）日：2018-08-14

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。
• Synthesis of 4-, 5-, 6-, and 7-azidotryptamines
  作者：Anne Friedrich、Stefan Bräse、Sarah E. O’Connor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.091

  日期：2009.1

  Synthesis of azidotryptamines from commercially available nitroindoles via the corresponding amino tryptamines in good overall yields (15–38%) is presented.

  介绍了从市售硝基吲哚通过相应的氨基色胺以良好的总产率 (15–38%) 合成叠氮色胺。
• Aryl-substituted sulfonamides for the treatment of cognitive or food ingestion related disorders
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1953141A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention relates to aryl substituted sulfonamides with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising a said compound, and the use of one of said compounds for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及具有5-HT6受体亲和力的芳基取代磺酰胺，包括该化合物的药物以及使用其中一种化合物制备药物的用途。
• ARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE OR FOOD INGESTION RELATED DISORDERS
  申请人：Diaz-Fernandez Jose-Luis

  公开号：US20100120886A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to aryl-substituted sulfonamides with 5-HT 6 receptor affinity, and compositions thereof, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of various disorders.

  本发明涉及具有5-HT6受体亲和力的芳基取代磺酰胺及其组合物，以及利用该化合物治疗或预防各种疾病的用途。