trans-3-benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone | 80542-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone；methyl (2R,3S)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azetidine-2-carboxylate
• CAS: 80542-47-8；84186-91-4；84486-22-6；88792-20-5；98675-57-1；122741-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: FFQLYDNZTLLDEX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到trans-3-amino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of sulfazecin. Synthesis of 4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.

  摘要：

  在磺扎西丁的化学修饰过程中，从顺式-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-3-酞酰亚胺基-2-氮杂环丁酮(2)出发，合成了3-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(取代氧亚胺基)乙酰胺基]-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮-1-磺酸。这些新的4-取代衍生物对革兰氏阴性菌的抗菌活性比相应的4-未取代化合物更强，其中具有3,4-顺式立体化学结构的衍生物比反式异构体更活跃，尤其对铜绿假单胞菌和一些产生β-内酰胺酶的细菌更为有效。研究了用于制备2的环加成反应的报道程序;通过使用20%过量的三乙胺，可以很容易地以72%的产率得到无色晶体2。在这种环加成反应中形成β-内酰胺的可能中间体——酰基亚胺盐(6)被分离为晶体，并通过与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯处理转化为β-内酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2646
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(phthalimidoacetyl)immonioacetate chloride 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲基肼 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 trans-3-benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of sulfazecin. Synthesis of 4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.

  摘要：

  在磺扎西丁的化学修饰过程中，从顺式-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-3-酞酰亚胺基-2-氮杂环丁酮(2)出发，合成了3-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(取代氧亚胺基)乙酰胺基]-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮-1-磺酸。这些新的4-取代衍生物对革兰氏阴性菌的抗菌活性比相应的4-未取代化合物更强，其中具有3,4-顺式立体化学结构的衍生物比反式异构体更活跃，尤其对铜绿假单胞菌和一些产生β-内酰胺酶的细菌更为有效。研究了用于制备2的环加成反应的报道程序;通过使用20%过量的三乙胺，可以很容易地以72%的产率得到无色晶体2。在这种环加成反应中形成β-内酰胺的可能中间体——酰基亚胺盐(6)被分离为晶体，并通过与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯处理转化为β-内酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2646

文献信息

• Synthesis of carumonam (AMA-1080) and a related compound starting from (2R,3R)-epoxysuccinic acid.
  作者：MICHIYUKI SENDAI、SHOHEI HASHIGUCHI、MITSUMI TOMIMOTO、SHOJI KISHIMOTO、TAISUKE MATSUO、MICHIHIKO OCHIAI

  DOI：10.1248/cpb.33.3798

  日期：——

  In the course of the chemical modification of sulfazecin, several 4-carbamoyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives were synthesized with the aim of improving the antibacterial activity. Among those compounds, (3S, 4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(1-carboxy-1-methylethoxyimino) acetamido]-4-carbamoyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid (2) was found to have potent antibacterial activity, comparable to that of carumonam (1, AMA-1080 ; Ro 17-2301), against gramnegative bacteria. Efficient synthetic pathways to prepare 1 and 2 in large quantities were developed based on (2R, 3R)-epoxysuccinic acid (5), an easily accessible fermentation product, as a starting chiral synthon.

  在对磺胺氟噻嗪进行化学改造的过程中，合成了几种4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸衍生物，旨在提高其抗菌活性。在这些化合物中，(3S, 4S)-3-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧亚胺)乙酰氨基]-4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸(2)被发现对抗革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，结果与卡鲁莫南(1, AMA-1080; Ro 17-2301)相当。基于(2R, 3R)-环氧琥珀酸(5)这一易于获取的发酵产物，开发了高效的合成路径，以大规模制备1和2。
• Optically active .beta.-lactams and method of their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04751299A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  Optically active .beta.-lactams of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino or protected amino group, R.sup.2 is an organic residue bonding through a carbon atom thereof and R.sup.3 is the residue remaining after removal of the .alpha.-amino group from an optically active .alpha.-amino acid or a derivative thereof as well as a method of producing the same.

  具有下列一般式的光学活性β-内酰胺：##STR1## 其中，R1是氨基或受保护的氨基基团，R2是有机残基，通过其碳原子与其他原子键合，R3是在从光学活性α-氨基酸或其衍生物中去除α-氨基基团后剩余的残基，以及制备它们的方法。
• Optically active beta-lactams and method of their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0144840A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Optically active β-lactams of the general formula wherein R1 is an amino or protected amino group, R2 is an organic residue bonding through a carbon atom thereof and R3 is the residue remaining after removal of the a-amino group from an optically active a-amino acid or a derivative thereof as well as a method of producing the same.

  通式如下的光学活性 β-内酰胺 其中 R1 是氨基或受保护的氨基，R2 是通过其碳原子键合的有机残基，R3 是光学活性 a-氨基酸或其衍生物去除 a-氨基后的残余物，以及生产这种物质的方法。
• US4751299A
  申请人：——

  公开号：US4751299A

  公开（公告）日：1988-06-14