(3S,4R)-1-benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid | 1427309-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R)-1-benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4R)-1-Benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid；(3S,4R)-1-benzyl-4-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1427309-24-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: LKPCJPHDERIJIW-IFXJQAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[(3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-{[2-chloro-6-(difluoromethyl)phenyl]methyl}-4-methylpyrrolidin-3-amido]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-dibenzoyl-L-tartrate (4-methoxyphenyl)methyl (3SR,4SR)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate 在 甲醇 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.65h， 生成 (3S,4R)-1-benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1

文献信息

• SALT OF PYRROLIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160002165A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  An organic carboxylic acid salt of 2-[(3S,4R)-1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl) piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid and a crystal thereof.

  一种有机羧酸盐，其为2-[(3S,4R)-1-[2-氯-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-3-[1-(环己-1-烯-1-基甲基)哌啶-4-基]羰基}-4-甲基吡咯烷-3-基]乙酸的晶体。
• SALT OF PYRROLIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2975035A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  An organic carboxylic acid salt of 2-[(3S,4R)-1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethy l)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid and a crystal thereof.

  2-[(3S,4R)-1-[2-氯-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-3-[1-(环己-1-烯-1-基甲基)哌啶-4-基]氨基甲酰基}-4-甲基吡咯烷-3-基]乙酸的有机羧酸盐及其晶体。
• US9550732B2
  申请人：——

  公开号：US9550732B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHIDA Ichiro

  公开号：US20130065925A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C 3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C 3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C 1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。
• PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2757103B1

  公开（公告）日：2016-01-06