Boc-Ala-MeAla-OH | 133498-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-MeAla-OH
• 英文别名: (2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 133498-98-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: YDGPEPZWBZQBOV-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-MeAla-OH 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc-Ala-MeAla-MeLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  通过含有肌氨酸锂醇单元的多官能化和LiCl溶剂化的衍生物的C烷基化

  摘要：

  三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH（5b），Boc-Ala-Sar-Sar-OH（6b），Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH（7b）和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH（12b）可以被多去质子化（分别为三硫代和五硫代衍生物K和P），并因此在肌氨酸（Sar）部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中，并通过添加过量的碱（二异丙基氨基锂（LDA）），添加的LiCl和/或助溶剂N，N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲（DMPU）。优化7b（表3）和12b（方案8）情况下的甲基化反应条件，得到的产物中，离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元，产率为80（9c / 8c）和67％（14c / 13c），非对映选择性约为ca。4：1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心，观察到选

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740121
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Boc-Ala-MeAla-OH
  参考文献：
  名称：

  通过含有肌氨酸锂醇单元的多官能化和LiCl溶剂化的衍生物的C烷基化

  摘要：

  三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH（5b），Boc-Ala-Sar-Sar-OH（6b），Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH（7b）和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH（12b）可以被多去质子化（分别为三硫代和五硫代衍生物K和P），并因此在肌氨酸（Sar）部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中，并通过添加过量的碱（二异丙基氨基锂（LDA）），添加的LiCl和/或助溶剂N，N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲（DMPU）。优化7b（表3）和12b（方案8）情况下的甲基化反应条件，得到的产物中，离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元，产率为80（9c / 8c）和67％（14c / 13c），非对映选择性约为ca。4：1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心，观察到选

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740121

文献信息

• SEEBACH, DIETER;BOSSLER, HANS;GRUNDLER, HANSJORG;SHODA, SHIN-ICHIRO;WENGE+, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 197-224
  作者：SEEBACH, DIETER、BOSSLER, HANS、GRUNDLER, HANSJORG、SHODA, SHIN-ICHIRO、WENGE+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT, PREVENTION, OR MANAGEMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT, LA PRÉVENTION OU LA GESTION D'UN TROUBLE HYPERPROLIFÉRATIF
  申请人：[en]VINCERX PHARMA GMBH

  公开号：WO2023057812A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating, preventing or managing diseases and conditions including hyperproliferative disorders such as cancer in humans and other mammals. Compounds disclosed herein are PTEFb inhibitor prodrugs, conjugated to an integrin binding moiety via cleavable linkers and/or functional spacers.
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT, PREVENTION, OR MANAGEMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT, LA PRÉVENTION OU LA GESTION DE TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS
  申请人：[en]VINCERX PHARMA GMBH

  公开号：WO2023057813A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating, preventing or managing diseases and conditions including hyperproliferative disorders such as cancer in humans and other mammals. Compounds disclosed herein are cytotoxic or cytostatic (e.g., 7-ethyl camptothecin) prodrugs, conjugated to an integrin binding moiety via cleavable linkers and/or functional spacers.
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT, PREVENTION, OR MANAGEMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT, DE PRÉVENTION OU DE GESTION DE TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS
  申请人：[en]VINCERX PHARMA GMBH

  公开号：WO2023057814A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating, preventing or managing diseases and conditions including hyperproliferative disorders such as cancer in humans and other mammals. Compounds disclosed herein are hexacyclic topoisomerase inhibitor prodrugs, conjugated to an integrin binding moiety via cleavable linkers and/or functional spacers.