5-bromo-2-nitro-benzenesulfonyl chloride | 1193388-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-nitro-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Brom-2-nitro-benzolsulfonylchlorid；5-Bromo-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride；5-bromo-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1193388-84-9
• 化学式: C₆H₃BrClNO₄S
• mdl: MFCD12912807
• 分子量: 300.517
• InChiKey: WMYYMEYHUJWJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-nitro-benzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-5-溴苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-bromo-2-nitro-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型，有效和口服可生物利用的3,5-二甲基异恶唑芳基-苯并咪唑BET溴结构域抑制剂的结构指导发现。

  摘要：

  包含蛋白质2（BRD2），BRD3，BRD4和睾丸特异性BRDT的溴结构域组成的蛋白质的溴结构域和末端外（BET）家族是基因转录的重要表观遗传调控因子，已成为吸引人的靶标抗癌治疗。在这里，我们描述了一种新型的有效BET溴结构域抑制剂的发现，它使用了一种基于系统结构的方法，致力于改善药效，代谢稳定性和通透性。优化的二甲基异恶唑芳基-苯并咪唑抑制剂在生化和基于细胞的测定中显示出对BRD4和相关BET蛋白的高效力，并在两种概念验证的临床前动物模型中抑制了肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.11.020

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3,5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor
  作者：David Sperandio、Vangelis Aktoudianakis、Kerim Babaoglu、Xiaowu Chen、Kristyna Elbel、Gregory Chin、Britton Corkey、Jinfa Du、Bob Jiang、Tetsuya Kobayashi、Richard Mackman、Ruben Martinez、Hai Yang、Jeff Zablocki、Saritha Kusam、Kim Jordan、Heather Webb、Jamie G. Bates、Latesh Lad、Michael Mish、Anita Niedziela-Majka、Sammy Metobo、Annapurna Sapre、Magdeleine Hung、Debi Jin、Wanchi Fung、Elaine Kan、Gene Eisenberg、Nate Larson、Zachary E.R. Newby、Eric Lansdon、Chin Tay、Richard M. Neve、Sophia L. Shevick、David G. Breckenridge

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.11.020

  日期：2019.2

  The bromodomain and extra-terminal (BET) family of proteins, consisting of the bromodomains containing protein 2 (BRD2), BRD3, BRD4, and the testis-specific BRDT, are key epigenetic regulators of gene transcription and has emerged as an attractive target for anticancer therapy. Herein, we describe the discovery of a novel potent BET bromodomain inhibitor, using a systematic structure-based approach

  包含蛋白质2（BRD2），BRD3，BRD4和睾丸特异性BRDT的溴结构域组成的蛋白质的溴结构域和末端外（BET）家族是基因转录的重要表观遗传调控因子，已成为吸引人的靶标抗癌治疗。在这里，我们描述了一种新型的有效BET溴结构域抑制剂的发现，它使用了一种基于系统结构的方法，致力于改善药效，代谢稳定性和通透性。优化的二甲基异恶唑芳基-苯并咪唑抑制剂在生化和基于细胞的测定中显示出对BRD4和相关BET蛋白的高效力，并在两种概念验证的临床前动物模型中抑制了肿瘤的生长。